3-异丙基-1-(2-甲基-2-丙基)-1,3-环戊二烯 | 219617-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-异丙基-1-(2-甲基-2-丙基)-1,3-环戊二烯
• 英文名称: 2-i-propyl-4-t-butylcyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: 1-t-butyl-3-i-propylcyclopentadiene；1,3-Cyclopentadiene, 1-(1,1-dimethylethyl)-3-(1-methylethyl)-；1-tert-butyl-3-propan-2-ylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 219617-44-4
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: JUOWLGSIHFGJQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 3-异丙基-1-(2-甲基-2-丙基)-1,3-环戊二烯 在 降冰片烯 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 以13%的产率得到bis(η5-1-t-butyl-3-isopropylcyclopentadienyldicarbonyliron)
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的环戊二烯及其过渡金属配合物的合成与性能

  摘要：

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83365-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-环戊二烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-异丙基-4-(2-甲基-2-丙基)-1,3-环戊二烯 、 3-异丙基-1-(2-甲基-2-丙基)-1,3-环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的环戊二烯及其过渡金属配合物的合成与性能

  摘要：

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83365-3

文献信息

• Synthesis and properties of sterically congested cyclopentadienes and their transition metal complexes
  作者：T.Jeffrey Clark、Christopher M. Killian、Sanjay Luthra、Terence A. Nile

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83365-3

  日期：1993.12

  The synthesis of 1,3-dialkyl substituted cyclopentadienes, C5H4RR′, Cp′H (Va–g) (where R and R′ are tert-butyl, iso-propyl, neo-pentyl, cyclohexyl, or 1-methylcyclohexyl) is reported. These are synthesized by the nucleophilic addition of methyl or hydride anions to the corresponding 2-alkyl-6,6-dialkylfulvenes (IIIa–f) followed by hydrolysis. These substituted 1,3-cyclopentadienes have been converted

  1,3-二烷基取代的环戊二烯，C 5 H 4 RR'，Cp'H（Va–g）（其中R和R'为叔丁基，异丙基，新戊基，环己基或1-甲基环己基）。这些是通过将甲基或氢化物阴离子亲核加成到相应的2-烷基-6,6-二烷基富勒烯（IIIa–f）中，然后水解而合成的。这些取代的1,3-环戊二烯已转化为有机金属衍生物例如[CP'Fe（CO）2 ] 2，[CP'M（CO）3本人]（MMo或W）和CP' 22Fe。为了研究取代的环戊二烯基配体的空间和电子性质，已经研究了所选配合物的光谱和电化学性质。