3-异丙基-1,3-苯并噻唑-3-碘化物 | 64227-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-异丙基-1,3-苯并噻唑-3-碘化物
• 英文名称: N-iso-propylbenzothiazolium iodide
• 英文别名: N-isopropylbenzothiazolium iodide；3-Propan-2-yl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 64227-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₂NS*I
• 分子量: 305.182
• InChiKey: BPUXUWIQHLAYBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-1,3-苯并噻唑-3-碘化物 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NIGREY P. J.; GARITO A. F., J. CHEM. AND ENG. DATA , 1977, 22, NO 4, 451-452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NIGREY P. J.; GARITO A. F., J. CHEM. AND ENG. DATA , 1977, 22, NO 4, 451-452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(ii) N,S-heterocyclic carbene complexes and transfer hydrogenation of ketones
  作者：Nini Ding、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c0dt00562b

  日期：——

  A series of ruthenium(II) N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes RuIIX(RCOO)(PPh3)2(3-R′BzTh) (BzTh = benzothiazol-2-ylidene; R = Me, R′/X = Bz/Br (4), Pri/I (6), Bui/I (8); R = Et, R′/X = Bz/Br (5), Pri/I (7), Bui/I (9)) have been synthesized and characterized. Single-crystal X-ray structural analysis revealed that in each case the Ru(II) center adopts an essentially octahedral geometry, coordinated

  一系列 钌（II）N，S-杂环卡宾 （非甾体抗炎药）配合物 Ru II X（RCOO）（PPh 3）2（3-R′BzTh） （z = 苯并噻唑-2-亚烷基; R =我，R′/ X = Bz /溴（4），Pr i / I（6），Bu i / I（8）；R = Et，R′/ X = Bz /溴（5），Pr i / I（7），Bu i / I（9））已经合成并表征。单晶X-射线结构分析显示，在每种情况下的Ru（II）中心采用基本上八面体几何构，由两个配位反式-取向PPh 3 由NSHC完成，螯合 羧酸盐 和卤化物X（X = 溴（4–5），X = I（6–9））配体。虽然噻唑-2-基二烯 钌（II） 建立复合物并将其应用于复分解，这些 苯并噻唑-2-亚烷基配合物（4–9）是同类产品中的第一个。已经研究和讨论了它们对酮转移氢化的催化活性。
• Solvent-free synthesis of benzothiazole-based quaternary ammonium salts: precursors to ionic liquids
  作者：Sohail Nadeem、Munawar A. Munawar、Saeed Ahmad、Marcin Smiglak、David M. Drab、Khizar I. Malik、Rana Amjad、Chaudhry M. Ashraf、Robin D. Rogers

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.703

  日期：——

  series of 13 benzothiazolium iodide salts have been prepared in solvent-free conditions by optimizing the reaction. An additional 26 benzothiazolium salts with bistrifluoromethanesulfonimide and trifluoromethylsulfonate were prepared via simple metathesis reactions from the iodide precursors. Out of a total of 39 prepared salts, 26 were identified as ionic liquids, with melting points as low as 42 o

  通过优化反应，在无溶剂条件下制备了一系列 13 种苯并噻唑碘化物盐。另外 26 种苯并噻唑鎓盐与双三氟甲磺酰亚胺和三氟甲基磺酸盐是通过碘化物前体的简单易位反应制备的。在总共 39 种制备的盐中，有 26 种被鉴定为离子液体，观察到十二烷基苯并噻唑鎓双三氟甲磺酰亚胺的熔点低至 42 o C。所有制备的化合物均已使用 FTIR、 1 H、 13 C NMR 和 HRMS 分析进行表征。还分析了这些盐的热稳定性和熔点。
• Formation and crystallographic elucidation of stable [4 + 2]-coordinate nickel(ii) N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes
  作者：Nini Ding、Jun Zhang、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/b815876b

  日期：——

  series of square-planar N,S-heterocyclic carbene (NSHC) complexes trans-[NiX(2)(N-RBzTh)(2)] (BzTh = benzothiazolin-2-ylidene) (R/X = Bz/Br; Me/I; Et/I; Pr(i)/I; Bu(i)/I) have been synthesized and characterized by X-ray single-crystal diffraction analysis. These are the first crystallographically established NSHC complexes of nickel in the literature. The N,S-heterocyclic carbene (NSHC) rings invariably

  一系列正方形平面的N，S-杂环卡宾（NSHC）配合物反式-[NiX（2）（N-RBzTh）（2）]（BzTh =苯并噻唑啉-2-亚烷基）（R / X = Bz / Br; Me / I； Et / I； Pr（i）/ I； Bu（i）/ I）已通过X射线单晶衍射分析进行了表征。这些是文献中第一个通过晶体学建立的镍的NSHC配合物。N，S-杂环卡宾（NSHC）环总是扭曲地偏离与金属配位平面的共面，从而使N-取代基在金属的顶部和下方移动，从而促进了静电γ-氢化物的相互作用，因此得到了[4] + 2]在Ni（ii）中心进行协调。这些化合物对Bu（4）NBr中的还原性Ullmann型偶联反应具有活性，对溴苯甲醚或溴代甲苯的活性高于溴苯。