摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯 | 167889-80-7

中文名称
3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride
英文别名
2-methyl-5-propan-2-ylpyrazole-3-carbonyl chloride
3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯化学式
CAS
167889-80-7
化学式
C8H11ClN2O
mdl
——
分子量
186.641
InChiKey
HWKDJPPVTDFDHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-苯基-1,3-噻唑-4-基)甲胺3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以36%的产率得到3-isopropyl-1-methyl-N-[(2-phenylthiazol-4-yl)methyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    1H-吡唑-5-羧酰胺衍生物作为潜在杀真菌和杀虫剂的设计,合成和生物学评价
    摘要:
    摘要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC 50为3.04毫克值/ L抵抗禾白粉菌,其中的杀真菌活性比商业杀真菌剂和的Thifluzamide的Azoxystrobinare更好; 化合物9l的LC 50蚜虫的3.81 mg / L的值与商业杀虫剂Tolfenpyrad相当。建议将含有苯基噻唑部分的1H-吡唑-5-羧酰胺化合物视为进一步设计农药的前体结构。 图形概要通过简便的方法设计和合成了一系列含有苯基噻唑部分的新型1H-吡唑-5-羧酰胺化合物,并通过1 H NMR,质谱和元素分析对其结构进行了表征。生物测定结果表明,大多数标题化合物显示强大的杀菌活性对小麦白粉病和抗杀虫活性蚜蚜。特别是,化合物9B具有EC
    DOI:
    10.1007/s11696-017-0198-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含噻唑或恶唑环的吡唑甲酰胺衍生物的设计,合成,DFT研究和抗真菌活性。
    摘要:
    吡唑甲酰胺类杀菌剂是最重要的农业杀菌剂之一,属于琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHIS)。为发现具有广谱和高活性的新型吡唑羧酰胺类似物,通过支架跳跃和生物立体异构化设计了一类新型的含噻唑或恶唑环的吡唑羧酰胺衍生物,合成了36种具有抗真菌活性的吡唑羧酰胺衍生物。对这些化合物针对五种植物病原真菌,玉米赤霉菌,辣椒疫霉菌,菌核盘菌,小粒小麦和高粱锈菌进行了评估。结果表明,大多数化合物表现出良好的杀真菌活性,特别是对E. graminis。理论计算是在B3LYP / 6-31G上进行的(d,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.02.036
点击查看最新优质反应信息