3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-胺 | 3702-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-methyl-3-(1-methylethyl)-5-pyrazolamine
• 英文别名: 1-methyl-3-isopropyl-5-amino-1H-pyrazole；3-isopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine；3-isopropyl-1-methyl-5-aminopyrazole；5-amino-3-isopropyl-1-methyl pyrazole；5-isopropyl-2-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine；5-amino-3-isopropyl-1-methylpyrazole；2-methyl-5-propan-2-ylpyrazol-3-amine
• CAS: 3702-12-3
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: KGEGNOFPNKTJNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-bromo-3-isopropyl-1-methyl-5-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-卤代-5-氨基吡唑的方法

  摘要：

  本发明属于有机化学中杂环化合物领域，具体涉及一种制备4‑卤代‑5‑氨基吡唑的方法。4‑卤代‑5‑氨基吡唑如式I所示，其中R1代表烷基、环烷基、烷氧基、氰基或硝基；R2代表烷基或芳基，且每个取代基R2为一个或多个卤素原子所取代；X代表Cl或Br。向式II所示化合物的二氯甲烷溶液中加入NBS或NCS，室温搅拌反应，反应结束后除去溶剂，将剩余物酸化，经活性炭脱色后重新调至碱性，结晶析出产物，抽滤，烘干，得到式I所示化合物。本发明技术路线简便，容易操作，成本低；利用产物酸碱性对其水溶性的影响来去除反应产生的副产物，使产物纯度和收率均可达到90％以上；反应常温下就可进行，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106866536A
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-甲基戊腈 以 乙醇 为溶剂， 以84.6%的产率得到3-异丙基-1-甲基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  4,7-dihydropyrazolo(3,4-b) pyridine derivatives

  摘要：

  新型Ca拮抗剂，4,7-二氢吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物具有强效的降压和冠状动脉扩张作用，在循环系统疾病治疗中有用，但没有收缩期抑制作用。

  公开号：

  US04873334A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• [EN] HSP90 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2020227368A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Herein is described the design and synthesis of resorcylate aminopyrazole compounds. These compounds show broad, potent and fungal-selective Hsp90 inhibitory activity. These compounds also find use in treating Hsp90 related deseases.

  这里描述了对间苯二酚氨基吡唑化合物的设计和合成。这些化合物表现出广泛、强效且对真菌选择性的Hsp90抑制活性。这些化合物还可用于治疗与Hsp90相关的疾病。
• Design and Synthesis of Fungal-Selective Resorcylate Aminopyrazole Hsp90 Inhibitors
  作者：David S. Huang、Emmanuelle V. LeBlanc、Tanvi Shekhar-Guturja、Nicole Robbins、Damian J. Krysan、Juan Pizarro、Luke Whitesell、Leah E. Cowen、Lauren E. Brown

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00826

  日期：2020.3.12

  pathogen’s human host, preventing the use of known clinical Hsp90 inhibitors in antifungal applications due to concomitant host toxicity issues. With the goal of developing Hsp90 inhibitors with acceptable therapeutic indices for the treatment of invasive fungal infections, we initiated a program to design and synthesize potent inhibitors with selective activity against fungal Hsp90 isoforms over their

  在所有真核生物中必不可少的分子伴侣Hsp90在促进多种致病真菌物种的存活，毒力和耐药性方面具有多方面的作用。伴侣对病原体的人类宿主也至关重要，由于伴随的宿主毒性问题，防止在抗真菌应用中使用已知的临床Hsp90抑制剂。为了开发具有可接受的治疗指数的Hsp90抑制剂来治疗侵袭性真菌感染，我们启动了一个程序，以设计和合成对人类Hsp90异构体具有选择性的针对真菌Hsp90亚型的选择性活性的有效抑制剂。基于我们先前报道的间苯二酸酯天然产物的衍生化以产生真菌选择性化合物，我们已经开发了一系列具有广泛，有效和真菌选择性Hsp90抑制活性的合成氨基吡唑取代的间苯二酸酰胺。在这里，我们描述了该系列的合成，以及生化结构与活性之间的关系，从而驱动了对Hsp90亚型表达的选择性。新型隐球菌和白色念珠菌是两种具有重要临床意义的致病真菌。