1-(3-isopropyl phenyl)-1-methyl ethylamine | 157308-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-isopropyl phenyl)-1-methyl ethylamine
• 英文别名: 1-methyl-1-[3-(1-methylethyl)phenyl]ethylamine；2-(3-propan-2-ylphenyl)propan-2-amine
• CAS: 157308-73-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: YEWPZESCQGOKSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-isopropyl phenyl)-1-methyl ethylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic BACE-1 inhibitors acutely reduce Aβ in brain after po application

  摘要：

  A series of macrocyclic peptidic BACE-1 inhibitors was designed. While potency on BACE-1 was rather high, the first set of compounds showed poor brain permeation and high efflux in the MDRI-MDCK assay. The replacement of the secondary benzylamino group with a phenylcyclopropylamino group maintained potency on BACE-1, while P-glycoprotein-mediated efflux was significantly reduced and brain permeation improved. Several compounds from this series demonstrated acute reduction of Ab in human APP-wildtype transgenic (APP51/16) mice after oral administration. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.092
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 1-(3-isopropyl phenyl)-1-methyl ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Glucosylceramide synthase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及对葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，可以单独使用或与酶替代疗法结合使用，并用于癌症的治疗。

  公开号：

  US09126993B2

文献信息

• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-one derivatives and herbicidal compositions
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05352655A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  A 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-one derivative represented by the following formula (I), and a herbicidal composition containing the same as a herbicidally active ingredient: ##STR1## (wherein X is a halogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 3 carbon atoms; Y is a halogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 0 to 2; and when m is 2 or 3, the groups represented by X may be identical or different, and when n is 2, the groups represented by Y may be identical or different).

  化学式（I）代表的3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-酮衍生物，以及含有该衍生物作为除草活性成分的除草组合物：##STR1##（其中X是卤素原子、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基或具有1至3个碳原子的卤代烷基；Y是卤素原子或具有1至3个碳原子的烷基；R.sub.1是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基；R.sub.2是氢原子或具有1至3个碳原子的烷基；m是0至3的整数；n是0至2的整数；当m为2或3时，由X表示的基团可以相同或不同，当n为2时，由Y表示的基团可以相同或不同）。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20140371460A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种对糖脂合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，例如溶酶体贮存病，可单独使用或与酶替代治疗相结合，并用于治疗癌症。
• 3-Azabicyclo(3.1.0.)hexane-2-one derivatives and Herbicidal Compositions Containing them as Herbicidally Active Ingredients
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0600507A1

  公开（公告）日：1994-06-08

  A 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-one derivative represented by the following formula (I), and a herbicidal composition containing the same as a herbicidally active ingredient: (wherein X is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 3 carbon atoms; Y is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R₁ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R₂ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 1 or 2; and when m is 2 or 3, the groups represented by X may be identical or different, and when n is 2, the groups represented by Y may be identical or different).

  由下式（I）代表的 3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-酮衍生物，以及含有该衍生物作为除草活性成分的除草组合物： (其中 X 是氢原子、卤素原子、具有 1 至 3 个碳原子的烷基、具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基或具有 1 至 3 个碳原子的卤代烷基；Y 是氢原子、卤素原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R₁ 是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R₂ 是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；m 是 1 至 3 的整数；n 是 1 或 2 的整数；当 m 为 2 或 3 时，X 所代表的基团可以相同或不同，当 n 为 2 时，Y 所代表的基团可以相同或不同）。
• US20140255381A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5352655A
  申请人：——

  公开号：US5352655A

  公开（公告）日：1994-10-04