3-氟-3-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1262410-84-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氟-3-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-fluoro-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1262410-84-3
• 化学式: C₁₀H₁₈FNO₃
• 分子量: 219.256
• InChiKey: HMMKNNFZSSJGNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl 3-fluoro-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate	1057322-52-7	C10H16FNO3	217.24
  3-甲基3-氟吡咯烷1-叔丁基-1,3-二羧酸酯	1-tert-butyl 3-methyl 3-fluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate	942189-96-0	C11H18FNO4	247.267
  1-Boc-3-羟甲基吡咯烷	tert-butyl 3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate	114214-69-6	C10H19NO3	201.266
  1-Boc-3-吡咯烷甲醛	tert-butyl 3-formylpyrrolidine-1-carboxylate	59379-02-1	C10H17NO3	199.25

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl 3-fluoro-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate	1057322-52-7	C10H16FNO3	217.24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-3-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-fluoro-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HTT MODULATORS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  [FR] MODULATEURS HTT POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HUNTINGTON

  摘要：

  以下提供了一些作为HTT调节剂有用的化合物。这些化合物在亨廷顿病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2021231571A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基吡咯烷 在 sodium tetrahydroborate 、 (±)-α,α-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3-氟-3-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Fluorination of Spirocyclic β-Prolinals Using Enamine Catalysis

  摘要：

  A series of spirocyclic carbaldehydes were successfully fluorinated using enamine catalysis, furnishing the corresponding tertiary fluorides in both high yields and enantioselectivities. The fluorinated spirocycles provide a set of novel building blocks interesting from a medicinal chemistry point of view.

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588100

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014078331A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016046226A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  A compound of formula (I): wherein R represents H or F, or a salt thereof.

  式（I）的化合物：其中R代表H或F，或其盐。