3-氟-4-甲基甲苯磺酰胺 | 329909-29-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲基甲苯磺酰胺
• 中文别名: 3-氟-4-甲苯磺酰胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-Fluoro-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 329909-29-7
• 化学式: C₇H₈FNO₂S
• mdl: MFCD02710419
• 分子量: 189.21
• InChiKey: IJEDLYZMLJORCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-134 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲基甲苯磺酰胺 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到2-fluoro-4-sulfamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLTHIOETHER ACETAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] ARYLTHIOÉTHER ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE PROBLÈMES MÉDICAUX

  摘要：

  该发明提供了芳基硫醚乙酰胺及相关化合物、药物组合物以及它们在治疗医学状况（如细菌感染）和抑制LpxA活性方面的应用。

  公开号：

  WO2022178228A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯磺酰氯 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-氟-4-甲基甲苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-CONTAINING COMPOUNDS, USE AND PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS FLUORÉS, UTILISATION ET PRÉPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明的教导涉及一种含氟化合物、其组合物、使用该化合物或组合物治疗疾病的方法以及制备该化合物的方法。在一个特定的实例中，所述化合物选自公式4、4f、7、8、9、10、11或12，或其盐，或前述任何物质的溶剂化物。

  公开号：

  WO2019013981A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20080085928A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein L, R 1 , R 2 , m and n have the meaning given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式（I）的化合物，以及 pharmaceutically acceptable salts and esters thereof，其中 L, R1, R2, m 和 n 的含义如权利要求 1 所述，并且可以以药物组合物的形式使用。
• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• A Dual Modulator of Farnesoid X Receptor and Soluble Epoxide Hydrolase To Counter Nonalcoholic Steatohepatitis
  作者：Jurema Schmidt、Marco Rotter、Tim Weiser、Sandra Wittmann、Lilia Weizel、Astrid Kaiser、Jan Heering、Tamara Goebel、Carlo Angioni、Mario Wurglics、Alexander Paulke、Gerd Geisslinger、Astrid Kahnt、Dieter Steinhilber、Ewgenij Proschak、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00398

  日期：2017.9.28

  disease’s multifactorial nature, modulation of multiple targets might provide superior therapeutic efficacy. In particular, farnesoid X receptor (FXR) activation that revealed antisteatotic and antifibrotic effects in clinical trials combined with inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) as anti-inflammatory strategy promises synergies. To exploit this dual concept, we developed agents exerting

  由西方饮食和生活方式引起的非酒精性脂肪性肝炎的特征是肝脏中脂肪的积累引起炎症和纤维化。它随着严重的健康负担演变而来，具有惊人的发病率，但是迄今为止还没有令人满意的药物治疗方法。考虑到该疾病的多因素性质，对多个靶点的调节可能会提供卓越的治疗功效。特别是，在临床试验中显示出抗硬脂化和抗纤维化作用的法尼醇X受体（FXR）激活与可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制相结合作为抗炎策略有望带来协同作用。为了利用这个双重概念，我们开发了发挥部分FXR激动作用和sEH抑制活性的药物。合并已知的药效团和对两个靶标之间的结构活性关系进行系统的探索，产生了具有低纳摩尔浓度的双调节剂。广泛的体外表征证实了在细胞环境中的高双重功效以及低毒性，并且体内试验数据显示出良好的药代动力学以及对两个靶标的体内参与。
• Coumarinyl-thiazole-sulfonyl conjugate and preparation thereof
  申请人：COMSATS Institute of Information Technology

  公开号：US10093667B1

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present application relates to a compound of formula (I) The present application also relates to synthesizing the compound of formula I and treating a patient with the compound of formula I having a neuropsychiatric illnesses such as a depressive disorder, schizophrenia; alcohol, nicotine, and morphine withdrawal induced depression and hyperalgesia; neuropathic pain caused by anticancerous drugs; diabetic neuropathic pain; obsessive compulsive disorder; alcohol withdrawal syndrome; static and dynamic allodynia in diabetic and cancer patients on anticancer therapy and chronic pain therapy.

  本申请涉及公式(I)的化合物。本申请还涉及合成公式I的化合物以及使用该化合物治疗患有神经精神疾病的患者，如抑郁症、精神分裂症；酒精、尼古丁和吗啡戒断引起的抑郁和疼痛过敏；抗癌药物引起的神经病性疼痛；糖尿病神经病性疼痛；强迫症；酒精戒断综合征；糖尿病和癌症患者在抗癌治疗和慢性疼痛治疗中的静态和动态触痛。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。