2-fluoro-4-sulfamoylbenzoic acid | 714968-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 714968-42-0
• 化学式: C₇H₆FNO₄S
• mdl: MFCD22199941
• 分子量: 219.193
• InChiKey: RCMQDKXOHFOYQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-sulfamoylbenzoic acid 在 BH_3.DMS 、 水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.67h， 生成 N-[(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,2-dideuterio-2-[3,5-difluoro-2-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)phenoxy]-N-[(2-fluoro-4-sulfamoyl-phenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLTHIOETHER ACETAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] ARYLTHIOÉTHER ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE PROBLÈMES MÉDICAUX

  摘要：

  该发明提供了芳基硫醚乙酰胺及相关化合物、药物组合物以及它们在治疗医学状况（如细菌感染）和抑制LpxA活性方面的应用。

  公开号：

  WO2022178228A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯磺酰氯 在 potassium permanganate 、 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-fluoro-4-sulfamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel 4,4-Disubstituted Piperidine-Based C–C Chemokine Receptor-5 Inhibitors with High Potency against Human Immunodeficiency Virus-1 and an Improved human Ether-a-go-go Related Gene (hERG) Profile

  摘要：

  We recently described (J. Med. Chem. 2008, 51, 6538-6546) a novel class of CCR5 antagonists with strong anti-HIV potency. Herein, we detail SAR converting leads 1 and 2 to druglike molecules. The pivotal structural motif enabling this transition was the secondary sulfonamide substituent. Further fine-tuning of the substituent pattern in the sulfonamide paved the way to enhancing potency and bioavailability and minimizing hERG inhibition, resulting in discovery of clinical compound 122 (GSK163929).

  DOI：

  10.1021/jm200279v

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS DUAL ATX/CA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES D'ATX/CA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018167001A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 is selected from substituted phenyl, pyridinyl or thiophenyl, R2 is selected from optionally substituted aminosulphonylphenyl, aminosulphonylpyridinyl, aminosulphonylthiophenyl or aminosulphonylthiazolyl, X is nitrogen or carbon, Y is a linking group, Z is a direct bond or a linking group, m = 0-5, n = 0-5 with the proviso that m+n is 2-5, compositions including the compounds and the use of the compounds in the treatment or prophylaxis of ocular conditions.

  该发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1选自取代苯基、吡啶基或噻吩基，R2选自可选择取代的氨基磺酰基苯基、氨基磺酰基吡啶基、氨基磺酰基噻吩基或氨基磺酰基噻唑基，X为氮或碳，Y为连接基，Z为直接键或连接基，m = 0-5，n = 0-5，但m + n为2-5，包括这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗或预防眼部疾病中的用途。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ATX INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017050732A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), (I) wherein R1, R2, R9, Y, W, m, n, p and q are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般化学式（I）的新化合物，其中R1、R2、R9、Y、W、m、n、p和q如本文所定义，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• HETEROCYCLES USEFUL AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：Chong Wesley Kwan Mung

  公开号：US20100256357A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.

  本文披露了磺胺类化合物及其药物组合物的制备方法，这些化合物对于控制眼压具有有用的作用。本文还披露了通过给予这些药物组合物来控制眼压的方法。
• NEW OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-c]-PYRROLE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150376194A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如本文所述，以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。