3-氟-4-碘三氟甲苯 | 132554-73-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-碘三氟甲苯
• 英文名称: 2-fluoro-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 132554-73-5
• 化学式: C₇H₃F₄I
• 分子量: 289.999
• InChiKey: VQJMGRSHTFVCQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请避光、干燥密闭保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-碘三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium chloride 、 水 、 palladium diacetate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-[(1E)-3-bromo-1-propen-1-yl]-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Novel Staphyloxanthin Inhibitors with Improved Potency against Multidrug Resistant Staphylococcus aureus

  摘要：

  Diapophytoene desaturase (CrtN) is a potential novel target for intervening in the biosynthesis of the virulence factor staphyloxanthin. In this study, 38 1,4-benzodioxan-derived CrtN inhibitors were designed and synthesized to overwhelm the defects of leading compound 4a. Derivative 47 displayed superior pigment inhibitory activity, better hERG inhibitory properties and water solubility, and significantly sensitized MRSA strains to immune clearance in vitro. Notably, 47 displayed excellent efficacy against pigmented S. aureus Newman, Mu50 (vancomycin-intermediate MRSA, VISA), and NRS271 (linezolid-resistant MRSA, LRSA) comparable to that of linezolid and vancomycin in vivo.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00501

文献信息

• [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018054365A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Highly Potent and Selective <i>N</i>-Aryl Oxamic Acid-Based Inhibitors for <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Protein Tyrosine Phosphatase B
  作者：Kasi Viswanatharaju Ruddraraju、Devesh Aggarwal、Congwei Niu、Erica Anne Baker、Ruo-yu Zhang、Li Wu、Zhong-Yin Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00302

  日期：2020.9.10

  Tuberculosis is an infectious disease caused by the bacterium Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) is a virulence factor required for Mtb survival in host macrophages. Consequently, mPTPB represents an exciting target for tuberculosis treatment. Here, we identified N-phenyl oxamic acid as a highly potent and selective monoacid-based phosphotyrosine mimetic for

  结核是一种由结核分枝杆菌（Mtb）引起的传染病。Mtb蛋白酪氨酸磷酸酶B（mPTPB）是宿主巨噬细胞中Mtb生存所需的毒力因子。因此，mPTPB代表了结核病治疗的激动人心的目标。在这里，我们确定了N-苯基草酰胺酸是一种高效且选择性的基于单酸的磷酸酪氨酸模拟物，可抑制mPTPB。SAR对最初的化合物4（IC 50 = 257 nM）的打击研究导致了几种高效抑制剂，mPTPB的IC 50值低于20 nM。其中，化合物4t的K imPTPB的最大选择性为2.7 nM，比25个哺乳动物PTP的优先级高4500倍。动力学，分子对接和定点诱变分析证实了这些化合物是mPTPB的活性定点可逆抑制剂。这些抑制剂可以逆转由细菌磷酸酶诱导的改变的宿主细胞免疫反应。此外，抑制剂的分子量<400 Da，log D 7.4 <2.5，拓扑极性表面积<75，配体效率> 0.43，良好的水溶性和代谢稳定性，因此为进一步的治疗开发提供了极好的起点。
• [EN] USE OF COMPOSITIONS MODULATING CHROMATIN STRUCTURE FOR GRAFT VERSUS HOST DISEASE (GVHD)<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSITIONS MODULANT LA STRUCTURE DE LA CHROMATINE CONTRE LA MALADIE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE (GVHD)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073903A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  In some aspects, the instant disclosure relates to methods of treating chronic graft versus host disease (cGVHD). In some embodiments, the method comprises administering to a subject in need thereof a EZH2 inhibitor, a Bcl6 inhibitor and/or BRD4 inhibitor. The present disclosure is based, at least in part, on the discovery that enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) inhibitors, B-cell lymphoma 6 protein (Bcl6) inhibitors and/or bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitors can be used to treat chronic graft versus host disease (cGVHD).

  在某些方面，瞬时披露涉及治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的方法。在某些实施例中，该方法包括向需要该方法的受试者施用EZH2抑制剂、Bcl6抑制剂和/或BRD4抑制剂。本公开至少部分地基于发现，增强子of zeste同源物2（EZH2）抑制剂、B细胞淋巴瘤6蛋白（Bcl6）抑制剂和/或含有bromodomain的蛋白4（BRD4）抑制剂可用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。
• Conformationally defined adrenergic agents. 10. Binding orientation of amphetamine and norfenfluramine analogs in the benzonorbornene and benzobicyclo[3.2.1]octane ring systems at the active site of phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT)
  作者：Gary L. Grunewald、Kimberly M. Markovich、Daniel J. Sall

  DOI：10.1021/jm00395a005

  日期：1987.12

  anti-9-amino-6-(trifluoromethyl) benzonorbornene (19), were prepared and evaluated. The competitive inhibition displayed by the fully extended analogue 12 coupled with the uncompetitive kinetics exhibited by the folded isomer 13 supports previous findings that a fully extended side chain conformation is optimal for binding to the active site of PNMT. In addition, the fact that 12 displayed enhanced affinity as an

  在旨在表征在苯乙醇胺N-甲基转移酶（PNMT），抗-10-氨基-（12）和syn-10-amino-5,6,7的活性位点结合β-苯乙胺的构象基础的继续研究中制备了8,8-四氢-5,8-甲醇-9H-苯并环庚烯（13），并作为PNMT的底物和抑制剂进行了评估。这些构象定义的苯丙胺类似物可模拟2-氨基四氢萘（2AT）的低能半椅形式。此外，为了确定带有芳基亲脂性取代基的β-苯基乙胺的活性位点结合方向，用芳基三氟甲基取代的衍生物12和13（20-27），以及抗9-氨基-5-（三氟甲基）制备并评估了-（18）和抗-9-氨基-6-（三氟甲基）苯并降冰片烯（19）。由完全延伸的类似物12表现出的竞争性抑制作用与由折叠的异构体13表现出的非竞争性动力学相结合，支持了先前的发现，即完全延伸的侧链构象对于结合至PNMT的活性位点而言是最佳的。另外，与苯并降冰片烯和1,4-乙萘环系统中的β-苯乙胺对应物相比，12
• METHOD FOR PREPARING AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20220144762A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides methods of efficiently producing various optically active aromatic amino acid derivatives by reacting, using an additive, a specific ester compound with an aromatic halide and zinc in the presence of a catalyst. The present invention also provides amino acid derivatives that can be produced by the methods.

  本发明提供了一种通过在催化剂存在下，使用添加剂，将特定酯化合物与芳香卤化物和锌反应的方法，有效地生产各种光学活性芳香族氨基酸衍生物。本发明还提供了可以通过这些方法生产的氨基酸衍生物。