3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-羧酸甲酯 | 68634-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 颜料黄127；6-甲氧羰基-1-茚酮
• 英文名称: 3-oxo-indan-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-oxoindan-6-carboxylate；6-methoxycarbonyl-1-indanone；6-carbomethoxyindan-1-one；Methyl 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate；Methyl indan-1-one-6-carboxylate；Methyl 1-oxo-6-indancarboncarboxylat；methyl 3-oxo-1,2-dihydroindene-5-carboxylate
• CAS: 68634-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: YDOOCAKREHMAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.7° - 112.0°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-羧酸甲酯 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 methyl 2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)-3-oxo-indane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  STRIGOLACTAM DERIVATIVES AS PLANT GROWTH REGULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型异柳内酰胺衍生物，以及制备它们的过程和中间体，包括它们的植物生长调节剂组合物，以及利用它们控制植物生长和/或促进种子发芽的方法。

  公开号：

  US20140302993A1
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A preparative procedure has been developed for the synhtesis of 1-arrdnoindan-1,5-dicarboxylic acid which is a new group I metabotropic glutamate receptor antagonist.

  DOI：

  10.1023/a:1022515613414

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• A Pd(II)-Catalyzed Ring-Expansion Reaction of Cyclic 2-Azidoalcohol Derivatives: Synthesis of Azaheterocycles
  作者：Shunsuke Chiba、Yan-Jun Xu、Yi-Feng Wang

  DOI：10.1021/ja9049564

  日期：2009.9.16

  A Pd(II)-catalyzed ring expansion-reaction of cyclic 2-azidoalcohol derivatives was found to proceed via an unprecedented C-C bond cleavage-C-N bond formation sequence, providing substituted azaheterocycles.

  发现 Pd(II) 催化的环状 2-叠氮醇衍生物的扩环反应通过前所未有的 CC 键断裂-CN 键形成序列进行，提供取代的氮杂杂环。
• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• Inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes employing a bifunctional catalyst system
  作者：Nicolas R. Vautravers、Damien D. Regent、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c1cc10683j

  日期：——

  Based on a conceptually innovative bifunctional P,N ligand, an efficient protocol for the rhodium-catalyzed inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes has been developed.

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。
• A Novel Catalytic Three-Component Synthesis (Kabachnick-Fields Reaction) of α-Aminophosphonates from Ketones
  作者：Elena D. Matveeva、Nikolay S. Zefirov、Tatyana A. Podrugina、Elena V. Tishkovskaya、Larisa G. Tomilova

  DOI：10.1055/s-2003-42118

  日期：——

  A novel and highly convenient catalytic variant of the synthesis of α-aminophosphonates on basis of the Kabachnik-Fields reaction [three-component reaction of ketones, diethylphosphite and either benzylamine (series a) ofammonium carbonate (series b)] in the presence of tetra-tert-butylphthalocyanines has been developed. This method affords α-aminophosphonates in acceptable yields for various ketones

  基于 Kabachnik-Fields 反应 [酮、亚磷酸二乙酯和碳酸铵（系列 b）的苄胺（系列 b）的三组分反应]合成 α-氨基膦酸酯的一种新型且非常方便的催化变体-叔丁基酞菁已被开发。该方法以可接受的产率为各种酮提供 α-氨基膦酸酯，包括环状酮、空间位阻酮和笼酮。未取代的α-氨基膦酸也从b系列的相应酯中获得。