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3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯
3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯 | 334778-38-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯
中文别名
3-氧代-3-(2-三氟甲氧基苯基)丙酸乙酯
英文名称
ethyl 3-oxo-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate
英文别名
ethyl 3-oxo-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoate
CAS
334778-38-0
化学式
C
12
H
11
F
3
O
4
mdl
——
分子量
276.212
InChiKey
LBGLHTJPJUBPRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
7
安全信息
海关编码:
2918990090
SDS
SDS:82cd897158dccf0ef3df63fd059a43cd
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
碳酸胍
、
3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯
以
2,2,2-三氟乙醇
为溶剂, 以49%的产率得到
参考文献:
名称:
由芳香族β-酮酯改善空间位阻杂芳族联芳基的合成
摘要:
描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂,无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展,并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2020.151855
作为产物:
描述:
三氟甲氧基苯
、
氯甲酰乙酸乙酯
在
四甲基乙二胺
、
仲丁基锂
、
copper(I) bromide dimethylsulfide complex
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 4.08h, 以52%的产率得到3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯
参考文献:
名称:
2-、3- 和 4-(三氟甲氧基)苯基锂:多功能中间体,可提供各种新型有机氟化合物
摘要:
用仲丁基锂和亲电试剂连续处理(三氟甲氧基)苯,可得到以前无法获得的邻位取代衍生物。在一般优良的产量。2-(三氟甲氧基)苯基锂是关键中间体。通过卤素-金属与丁基锂或叔丁基锂的相互转化,可以很容易地从相应的 3- 和 4- 溴前体生成 3- 和 4- 异构体。用 11 种不同的亲电子试剂(B(OH)2、OH、Br、I、CH3、EtOH、CHO、COCOOEt、COCH2COOEt、COOH、CN)捕获 2-、3- 和 4-(三氟甲氧基)苯基锂后,得到预期产物通常以高产率(高达 95%)形成。只有尝试亲核添加。2-(三氟甲氧基)苯基锂转化为环氧乙烷未成功。这种失败暂时归因于氟-锂相互作用导致的亲核性降低。构象受限的类似物 - 即 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-phenyllithium 及其 5-fluoro- 和 5-bromo-取代的同类物 - 确实与环氧乙烷顺利反应,以普通产率提供加合物。[在
DOI:
10.1002/1099-0690(200102)2001:4<691::aid-ejoc691>3.0.co;2-a
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