3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯 | 334778-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯
• 中文别名: 3-氧代-3-(2-三氟甲氧基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-3-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 334778-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄
• 分子量: 276.212
• InChiKey: LBGLHTJPJUBPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸胍 、 3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由芳香族β-酮酯改善空间位阻杂芳族联芳基的合成

  摘要：

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151855
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲氧基苯 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以52%的产率得到3-氧代-3-(2-(三氟甲氧基)苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-、3- 和 4-（三氟甲氧基）苯基锂：多功能中间体，可提供各种新型有机氟化合物

  摘要：

  用仲丁基锂和亲电试剂连续处理（三氟甲氧基）苯，可得到以前无法获得的邻位取代衍生物。在一般优良的产量。2-(三氟甲氧基)苯基锂是关键中间体。通过卤素-金属与丁基锂或叔丁基锂的相互转化，可以很容易地从相应的 3- 和 4- 溴前体生成 3- 和 4- 异构体。用 11 种不同的亲电子试剂（B(OH)2、OH、Br、I、CH3、EtOH、CHO、COCOOEt、COCH2COOEt、COOH、CN）捕获 2-、3- 和 4-（三氟甲氧基）苯基锂后，得到预期产物通常以高产率（高达 95%）形成。只有尝试亲核添加。2-(三氟甲氧基)苯基锂转化为环氧乙烷未成功。这种失败暂时归因于氟-锂相互作用导致的亲核性降低。构象受限的类似物 - 即 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-phenyllithium 及其 5-fluoro- 和 5-bromo-取代的同类物 - 确实与环氧乙烷顺利反应，以普通产率提供加合物。[在

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:4<691::aid-ejoc691>3.0.co;2-a

文献信息

• Improved synthesis of sterically encumbered heteroaromatic biaryls from aromatic β-keto esters
  作者：Brandon R. Rosen、Ehesan Ul Sharif、Dillon H. Miles、Nicholas S. Chan、Manmohan R. Leleti、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151855

  日期：2020.5

  A protocol for the synthesis of hindered 4-aryl 2-aminopyrimidines from β–keto esters is described. The process employs trifluoroethanol as an essential additive to promote the guanidine condensation reaction, enabling the synthesis of 25 aryl- and heteroaryl substituted aminopyrimidines in good yields and high purities with no column chromatography. The conditions described herein are readily scalable

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。
• 2-, 3-, and 4-(Trifluoromethoxy)phenyllithiums: Versatile Intermediates Offering Access to a Variety of New Organofluorine Compounds
  作者：Eva Castagnetti、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:4<691::aid-ejoc691>3.0.co;2-a

  日期：2001.2

  ortho-substituted derivs. in generally excellent yields. 2-(Trifluoromethoxy)phenyllithium acts as the key intermediate. The 3- and 4-isomers can readily be generated from the corresponding 3- and 4-bromo precursors by halogen-metal interconversion with butyllithium or tert-butyllithium. Upon trapping of the 2-, 3- and 4-(trifluoromethoxy)phenyllithiums with 11 different electrophiles (B(OH)2, OH, Br, I, CH3, EtOH

  用仲丁基锂和亲电试剂连续处理（三氟甲氧基）苯，可得到以前无法获得的邻位取代衍生物。在一般优良的产量。2-(三氟甲氧基)苯基锂是关键中间体。通过卤素-金属与丁基锂或叔丁基锂的相互转化，可以很容易地从相应的 3- 和 4- 溴前体生成 3- 和 4- 异构体。用 11 种不同的亲电子试剂（B(OH)2、OH、Br、I、CH3、EtOH、CHO、COCOOEt、COCH2COOEt、COOH、CN）捕获 2-、3- 和 4-（三氟甲氧基）苯基锂后，得到预期产物通常以高产率（高达 95%）形成。只有尝试亲核添加。2-(三氟甲氧基)苯基锂转化为环氧乙烷未成功。这种失败暂时归因于氟-锂相互作用导致的亲核性降低。构象受限的类似物 - 即 2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-phenyllithium 及其 5-fluoro- 和 5-bromo-取代的同类物 - 确实与环氧乙烷顺利反应，以普通产率提供加合物。[在