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3-氧代-3-(2,4,6-三甲基苯基)丙酸乙酯 | 54458-28-5

中文名称
3-氧代-3-(2,4,6-三甲基苯基)丙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-mesityl-3-oxopropanoate
英文别名
2-Mesitoyl-essigsaeureethylester;3-mesityl-3-oxo-propionic acid ethyl ester;3-Oxo-3-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-propionsaeure-aethylester;3-Mesityl-3-oxo-propionsaeure-aethylester;Ethyl 3-oxo-3-(2,4,6-trimethylphenyl)propanoate
3-氧代-3-(2,4,6-三甲基苯基)丙酸乙酯化学式
CAS
54458-28-5
化学式
C14H18O3
mdl
MFCD03424835
分子量
234.295
InChiKey
JKDAOORMLXVMGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150 °C
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:a18e9a4c973bec65d11d379b7576113c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Zur Herstellung von 1,2,3-Tricarbonylverbindungen aus 1,3-Dicarbonylverbindungen. 27. Mitteilung über Reduktone und Tricarbonylverbindungen [1]
    作者:Francis Dayer、Huu Lê Dao、Hellmut Gold、Heike Rodé-Gowal、Hans Dahn
    DOI:10.1002/hlca.19740570736
    日期:1974.11.6
    The synthesis of 22 substituted tricarbonyl compounds is reported. They were obtained either by oxidation of β-dicarbonyl compounds with SeO2 or nitrous oxides or by oxidation of the α-bromo-β-dicarbonyl compounds with DMSO. The procedures using SeO2 or DMSO are more rapid and give in general better yields than other methods described in the literature.
    报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物,或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比,使用SeO 2或DMSO的过程更快速,并且通常可获得更好的产量。
  • Site-selective synthesis of 1,3-dioxin-3-ones <i>via</i> a gold(<scp>i</scp>) catalyzed cascade reaction
    作者:Juzeng An、Riccardo Pedrazzani、Magda Monari、Marta Marin-Luna、Carlos Silva Lopez、Marco Bandini
    DOI:10.1039/d0cc02703k
    日期:——
    A novel gold(I)-catalyzed protocol for the synthesis of 4H-1,3-dioxin-3-ones is presented. The protocol exploits a metal induced cascade sequence involving a [3,3]-sigmatropic rearrangement followed by regioselective O-annulation reactions. A wide range of oxygen-based heterocyclic scaffolds (21 examples) were achieved in excellent yield (up to 80%) and a detailed computational investigation as well
    提出了一种新颖的金(I)催化方案,用于合成4 H -1,3-二恶英-3-酮。该协议利用了金属诱导的级联序列,该序列涉及[3,3]-σ重排,然后进行区域选择性的O-环化反应。以优异的收率(高达80%)获得了多种基于氧的杂环支架(多达21个实例),详细的计算研究以及氘标记研究使得所有可能的反应途径都得以绘制,并使反应路线合理化。记录的区域选择性。
  • Single‐Step Modular Synthesis of Unsaturated Morpholine <i>N</i> ‐Oxides and Their Cycloaddition Reactions
    作者:Jongwoo Son、Ki Hwan Kim、Dong‐Liang Mo、Donald J. Wink、Laura L. Anderson
    DOI:10.1002/anie.201611791
    日期:2017.3.6
    A single‐flask procedure for the generation of α‐keto‐N‐alkenylnitrones through a Chan–Lam coupling and subsequent spontaneous 6π electrocyclization of these intermediates for the synthesis of 2H‐1,4‐oxazine N‐oxides has been developed for a variety of α‐ketooximes and alkenylboronic acids. This transformation provides a new approach to Csubstituted unsaturated morpholine derivatives that are poised
    为的α酮的生成单烧瓶过程Ñ -alkenylnitrones通过浐榄耦合和这些中间体的后续自发6πelectrocyclization 2的合成ħ -1,4-恶嗪Ñ -oxides已为开发各种α-酮肟酸和烯基硼酸。这种转变为C取代的不饱和吗啉衍生物提供了一种新方法,该衍生物准备进行进一步的功能化,以制备各种新颖的杂环结构。除了描述这些新杂环中间体的环加成反应性的初步研究之外,还讨论了合成2 H -1,4-恶嗪N-氧化物的新方法的范围。
  • Azomethine Dyes. II. Color and Constitution of Acylacetamide Azomethine Dyes
    作者:G. H. Brown、J. Figueras、R. J. Gledhill、C. J. Kibler、F. C. McCrossen、S. M. Parmerter、P. W. Vittum、A. Weissberger
    DOI:10.1021/ja01568a062
    日期:1957.6
  • Wenzel, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 948
    作者:Wenzel
    DOI:——
    日期:——
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