3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙腈 | 71682-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙腈
• 中文别名: B-氧代-(三氟甲基)-苯丙腈；4-三氟甲基苯甲酰基乙腈
• 英文名称: 3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile
• 英文别名: 4-trifluoromethylbenzoylacetonitrile；ω-cyano-4-trifluoromethylacetophenone；3-Oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• CAS: 71682-94-5
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• mdl: MFCD02260793
• 分子量: 213.159
• InChiKey: FSYIJSKUDBUEQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45°C
• 沸点：
  316.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙腈 在 potassium carbonate sodium tetrahydroborate 、 ETHYL-2-METHYL-2-( (4-BROMOMETHYL-2-METHYL)PHENOXY) PROPANOATE 、 2-氟苯甲醛 、 甲基肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-Methyl-2-(2-methyl-4-{([2-methyl-5-(4-trifluoromethylphenyl)-2H-pyrazol-3-yl][2-fluorobenzyl]amino)methyl}phenoxy)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-氧代-3-[4-(三氟甲基)苯基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗关节炎药。2.苯甲酰基乙腈和β-氨基肉桂腈。

  摘要：

  在大鼠佐剂性关节炎模型中，苯甲酰乙腈和β-氨基肉桂腈显示出有效的抗炎活性。在一系列苯基取代的类似物中，仅邻，间和对氟苯甲酰基乙腈以及间和对氟β-氨基肉桂腈保留了活性。另外，β-氨基-2-和β-氨基-3-噻吩丙烯腈以及β-氧代-2-和β-氧代-3-噻吩丙腈表现出相似的活性。不认为这些试剂通过前列腺素合成酶抑制起作用。还描述了苯甲酰基乙腈的代谢特征。

  DOI：

  10.1021/jm00197a020

文献信息

• Preparation of 3,4-Substituted-5-Aminopyrazoles and 4-Substituted-2-Aminothiazoles
  作者：Stepan Havel、Prashant Khirsariya、Naresh Akavaram、Kamil Paruch、Benoit Carbain

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02655

  日期：2018.12.21

  3,4-Substituted-5-aminopyrazoles and 4-substituted-2-aminothiazoles are frequently used intermediates in medicinal chemistry and drug discovery projects. We report an expedient flexible synthesis of 3,4-substituted-5-aminopyrazoles (35 examples), based on palladium-mediated α-arylation of β-ketonitriles with aryl bromides. A library of 4-substituted-2-aminothiazoles (21 examples) was assembled by a

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的2-氨基噻唑是药物化学和药物开发项目中经常使用的中间体。我们报道了基于钯介导的β-酮腈与芳基溴化物的α-芳基化反应的3,4-取代的5-氨基吡唑类化合物的便捷合成（35个例子）。通过使用新制备的，适当保护的4-硼酸-2-氨基噻唑的频哪醇酯和MIDA酯与（杂）芳基卤化物的Suzuki偶联的序列，组装4-取代的2-氨基噻唑的文库（21个实例）。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DÉPENDANT DE MÉTALLOPROTÉASES À ZINC MATRICIELLES
  申请人：ABSOLUTE SCIENCE INC

  公开号：WO2009045761A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了用于治疗锌基质金属蛋白酶依赖性疾病的化合物和方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下公式：
• Cu(II)‐Mediated C−C/C−O Bond Formation via C−H/C−C Bond Cleavage: Access to Benzofurans Using Amide as a Traceless Directing Group
  作者：Shuling Yu、Ningning Lv、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201901316

  日期：2020.1.7

  A copper‐mediated synthesis of 2,3‐disubstituted benzofurans with the assistance of an 8‐aminoquinolyl auxiliary is described from readily available benzamides and benzoylacetonitriles. In this reaction, the C−C bond is successfully constructed via C−H activation, and C−O bond is subsequently formed at the original position of the amide group in a one‐pot manner. The amide directing group is detached

  描述了一种由铜酰胺和苯甲酰基乙腈在8-氨基喹啉基助剂的辅助下通过铜介导的2,3-二取代苯并呋喃的合成方法。在该反应中，通过C-H活化成功地建立了C-C键，随后以单锅方式在酰胺基团的原始位置形成了C-O键。在反应条件下，通过C-C键断裂，酰胺导向基团同时脱离。令人惊讶地，可以通过使用氨作为胺源来改变反应条件来获得独特的异喹啉酮产物。
• 一类多取代杂环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112876482B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明提供了一类多取代杂环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，属于药物化学技术领域。所述多取代杂环衍生物为通式Ⅰ或Ⅱ所示的化合物、其药学上可接受的盐，或者溶剂化物，本发明的化合物可在蛋白酶水平上抑制mRNA去甲基化酶，用于治疗与mRNA去甲基化酶功能相关的疾病。
• Iridium-catalyzed efficient reduction of ketones in water with formic acid as a hydride donor at low catalyst loading
  作者：Ji-tian Liu、Shiyi Yang、Weiping Tang、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c8gc00348c

  日期：——

  A highly efficient and chemoselective transfer hydrogenation of ketones in water has been successfully achieved with our newly developed catalyst. Simple ketones, as well as α- or β-functionalized ketones, are readily reduced. Formic acid is used as a traceless hydride source. At very low catalyst loading (S/C = 10 000 in most cases; S/C = 50 000 or 100 000 in some cases), the iridium catalyst is impressively

  使用我们最新开发的催化剂，已成功实现了水中酮的高效化学选择性转移加氢。简单的酮以及α-或β-官能化的酮容易被还原。甲酸用作无痕氢化物源。在非常低的催化剂负载（小号/ ç = 10 000在大多数情况下;小号/ C ^ = 50 000或100 000在一些情况下）时，铱催化剂是减少在良好酮类到优异的产率令人印象深刻的高效率。TOF值可高达26000 mol mol -1 h -1。各种官能团是良好耐受的，例如杂芳基，芳氧基，烷氧基，卤素，氰基，硝基，酯，尤其是酸性亚甲基，苯酚和羧酸基团。