3-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile
• 英文别名: beta-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzenepropanenitrile；3-hydroxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanenitrile
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• 分子量: 215.175
• InChiKey: LKWYNPODNUMOKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到(1Z)-N’,3-dihydroxy-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2017060488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile 在 iron(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 、 (6-(di-tert-butylphosphinomethylene)-2-(N,N-diethylaminomethyl)-1,6-dihydropyridine)Ru(H)(CO) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-hydroxy-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和腈中的 Oxa-Michael 加成：生成 γ-氨基醇和衍生物的便捷途径

  摘要：

  α,β-不饱和腈中加水可以很容易地得到β-羟基腈，而β-羟基腈又可以氢化成γ-氨基醇。我们之前已经证明，使用 Milstein 的 Ru(PNN) 钳配合物作为催化剂，醇很容易以 1,4-方式添加到这些底物中。然而，尝试将水添加到 α,β-不饱和腈中，得到的 3-羟基腈收率平平。另一方面，苯甲醇的加成反应对各种β-取代不饱和腈的产率都很高。随后用 TMSCl/FeCl 3处理苯甲醇加成产物，形成 3-羟基烷基腈。由 oxa-Michael 加成得到的 3-苄氧基-烷基腈也可以在酸存在下直接氢化，以优异的收率得到 HCl 盐形式的氨基醇。在中性条件下氢化得到仲胺和叔胺的混合物。在碱和 Boc 酸酐存在下氢化，得到正交双保护的氨基醇，其中苄基醚随后可裂解生成 Boc 保护的氨基醇。因此，从苯甲醇与 α,β-不饱和腈的 oxa-Michael 加成开始，可以得到各种O和N官能团之间具有 1,3-关系的分子支架。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800509

文献信息

• Iridium-catalyzed efficient reduction of ketones in water with formic acid as a hydride donor at low catalyst loading
  作者：Ji-tian Liu、Shiyi Yang、Weiping Tang、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c8gc00348c

  日期：——

  A highly efficient and chemoselective transfer hydrogenation of ketones in water has been successfully achieved with our newly developed catalyst. Simple ketones, as well as α- or β-functionalized ketones, are readily reduced. Formic acid is used as a traceless hydride source. At very low catalyst loading (S/C = 10 000 in most cases; S/C = 50 000 or 100 000 in some cases), the iridium catalyst is impressively

  使用我们最新开发的催化剂，已成功实现了水中酮的高效化学选择性转移加氢。简单的酮以及α-或β-官能化的酮容易被还原。甲酸用作无痕氢化物源。在非常低的催化剂负载（小号/ ç = 10 000在大多数情况下;小号/ C ^ = 50 000或100 000在一些情况下）时，铱催化剂是减少在良好酮类到优异的产率令人印象深刻的高效率。TOF值可高达26000 mol mol -1 h -1。各种官能团是良好耐受的，例如杂芳基，芳氧基，烷氧基，卤素，氰基，硝基，酯，尤其是酸性亚甲基，苯酚和羧酸基团。
• A Robust Nickel Catalyst for Cyanomethylation of Aldehydes: Activation of Acetonitrile under Base-Free Conditions
  作者：Sumit Chakraborty、Yogi J. Patel、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1002/anie.201302613

  日期：2013.7.15

  room temperature coupling of aldehydes with acetonitrile under base‐free conditions. The catalytic system is long‐lived and remarkably efficient with high turnover numbers (TONs) and turnover frequencies (TOFs) achieved. The mild reaction conditions allow a wide variety of aldehydes, including base‐sensitive ones, to catalytically react with acetonitrile.

  时间的缺口：氰基甲基镍镍络合物1在无碱条件下催化醛与乙腈的室温偶联。该催化系统寿命长且效率高，可实现高周转率（TON）和周转率（TOF）。温和的反应条件使各种醛（包括碱敏感的醛）与乙腈发生催化反应。
• Efficient nickel catalyst for coupling of acetonitrile with aldehydes
  作者：Lei Fan、Oleg. V. Ozerov

  DOI：10.1039/b505778g

  日期：——

  A Ni complex of a diarylamido-based PNP ligand is an efficient and robust catalyst for coupling of acetonitrile with aldehydes.

  二芳基酰胺基 PNP 配体的镍络合物是乙腈与醛偶联的高效、稳健催化剂。
• Stereospecific Oxycyanation of Alkenes with Sulfonyl Cyanide
  作者：Kensuke Kiyokawa、Miu Ishizuka、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/anie.202218743

  日期：2023.3.13

  Intermolecular oxycyanation of alkenes using p-toluenesulfonyl cyanide (TsCN) in the presence of tris(pentafluorophenyl)borane (B(C6F5)3) as a catalyst was shown to be feasible. The developed method offers a simple, scalable, and straightforward approach to access synthetically useful β-hydroxy nitrile derivatives.

  在三（五氟苯基）硼烷（B（C 6 F 5）3 ）作为催化剂存在下，使用对甲苯磺酰氰（TsCN）进行烯烃的分子间氧氰化被证明是可行的。开发的方法提供了一种简单、可扩展且直接的方法来获取合成有用的β-羟基腈衍生物。
• N-Heterocyclic carbene-catalyzed cyanomethylation of aldehydes with TMSAN
  作者：Ye-Cheng Fan、Guang-Fen Du、Wan-Fu Sun、Wei Kang、Lin He

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.080

  日期：2012.4

  N-Heterocyclic carbenes (NHCs) have been served as efficient catalysts for cyanomethylation of carbonyl compounds. In the presence of 5 mol % NHC, various aldehydes and 2,2,2-trifluoroacetophenone reacted with trimethylsilylacetonitrile (TMSAN) to give beta-hydroxynitriles in moderate to high yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.