3-氧杂吡唑烷-1-羧酸叔丁酯 | 1075716-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-氧杂吡唑烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-oxopyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1075716-11-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: GYUKIYHEESZGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧杂吡唑烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-([(S)-cyclopropyl-(3-fluoro-phenyl)-methyl]-carbamoyl)-8-fluoro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-isoquinolin-3-ylmethyl)-3-oxo-pyrazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 吡唑烷-3-酮 以 甲醇 为溶剂， 以72 %的产率得到3-氧杂吡唑烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有吡唑烷基-3-酮核心的茉香酰-L-异亮氨酸类似物的简单模块化合成

  摘要：

  提出了一种通往植物激素 （+）-7-iso-jasmonoyl-L-isoleucine 的吡唑烷-3-酮类似物的短而灵活的途径。这些化合物由四个基本结构单元组装而成，即吡唑烷-3-酮核、烷基链、接头和氨基酯或酸。这种方法的有效性在分子所有部分都发生变化的 11 个类似物的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d3ra07887f

文献信息

• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009061879A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• A Convenient and Concise Metal-Free Approach to Functionalized Bicyclic Pyrimidinones from Oxazine-2,6-diones
  作者：Ashwini Shirsale、Yogesh Patil、Girish Rawal、Jagadish Pabba、Guillaume Berthon、Ravindra Sonawane、Vikas Sikervar

  DOI：10.1055/s-0037-1609364

  日期：2018.5

  The synthesis of previously unreported pyrazolo-pyrimidinones and isoxazolo-pyrimidinones are achieved via metal-free coupling of oxazine-2,6-diones with pyrazolidinone and isoxazolidinone, respectively. The synthesis provides easy access to a variety of novel 2-dimensional building blocks that can be derivatized to generate a range of drug- and agro-like molecules.

  通过无金属偶联氧噁啉-2,6-二酮与吡唑二酮和异噁唑二酮，成功合成了以前未报道的吡唑嘧啶酮和异噁唑嘧啶酮。这种合成方法可以轻松获得各种新颖的二维构建模块，可以进行衍生化以生成一系列药物和农药类分子。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Simonsen Klaus Baek

  公开号：US20090143402A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Isoquinolone derivatives of the general formula are provided. The compounds are NK3 antagonists and useful for the treatment of e.g. psychosis and schizophrenia.

  提供了一般化合物的异喹啉衍生物。这些化合物是NK3拮抗剂，可用于治疗精神病和精神分裂症等疾病。
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Qin Donghui

  公开号：US20090306066A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，包含它们的组合物，这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面的使用。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1，R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07893056B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面使用这种化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。