3-氨基-4-环戊基-1H-吡唑 | 673475-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-4-环戊基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-Cyclopentyl-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 4-cyclopentyl-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 673475-75-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: GVDCPYPHLFSPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.193

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-环戊基-1H-吡唑 在 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 5-chloro-3-cyclopentyl-N-((6-(thiophen-2-yl)pyridin-3-yl)methyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  新型3,5,7-三取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及生物活性评价

  摘要：

  FLT3 蛋白激酶的突变通常与急性髓性白血病中细胞增殖失调有关，抑制该激酶是一种潜在的治疗策略。我们报告了一系列新的 3,5,7-三取代吡唑并 [1,5- a ] 嘧啶，旨在研究它们的生物活性，特别是对 FLT3-ITD 及其下游调节剂以及对 CDK2 和 CDK9 的生物活性。衍生物10b能够强烈抑制所有激酶，其在 FLT3-ITD 表达细胞系 MOLM13 和 MV4-11 中的选择性与 FLT3-ITD 抑制作用一致。进一步的生化分析和分子对接证实 FLT3 是10b的细胞靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129096
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentyl-3-oxopropanenitrile 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氨基-4-环戊基-1H-吡唑 、 3-氨基-4-环戊基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  新型3,5,7-三取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及生物活性评价

  摘要：

  FLT3 蛋白激酶的突变通常与急性髓性白血病中细胞增殖失调有关，抑制该激酶是一种潜在的治疗策略。我们报告了一系列新的 3,5,7-三取代吡唑并 [1,5- a ] 嘧啶，旨在研究它们的生物活性，特别是对 FLT3-ITD 及其下游调节剂以及对 CDK2 和 CDK9 的生物活性。衍生物10b能够强烈抑制所有激酶，其在 FLT3-ITD 表达细胞系 MOLM13 和 MV4-11 中的选择性与 FLT3-ITD 抑制作用一致。进一步的生化分析和分子对接证实 FLT3 是10b的细胞靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129096

文献信息

• Pyrazolotriazines as kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070032495A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]triazine compounds as inhibitors of kinases such as, for example, cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]三嗪类化合物，作为如细胞周期依赖性激酶等激酶的抑制剂，以及制备此类化合物的方法、含有一个或多个此类化合物的制药组合物、制备包含一个或多个此类化合物的制药配方的方法，以及使用此类化合物或制药组合物进行一种或多种与激酶相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。
• METHODS OF PRODUCING 4-CYCLOALKYLOXYBENZENESULFONAMIDES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3144300A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  A method of producing a compound of formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, useful as a therapeutic agent and/or a preventive agent for pain or for a sodium channel associated disease: Ar1 and Ar2: a heteroaryl group or an aryl group, each optionally substituted; R1, R2 and R3: a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group or a cyano group; R4 and R5: a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a halogenated C1-C6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group or a C1-C6 alkoxy group; and n: an integer of 1 to 3, comprising a step of removing a protecting group P from the compound of formula (VI): or a step of reacting a compound of formula (X) and a compound of formula (XI) : wherein X represents a halogen atom.

  一种生产式（I）化合物或其药理学上可接受的盐的方法，可用作疼痛或钠离子通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂： Ar1 和 Ar2：杂芳基或芳基，各自任选被取代； R1、R2 和 R3：氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、卤代 C1-C6 烷基、羟基 C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基 C1-C6 烷基或 C3-C7 环烷基或氰基； R4 和 R5：氢原子、卤素原子、C1-C6 烷基、卤代 C1-C6 烷基、羟基、羟基 C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基 C1-C6 烷基、C3-C7 环烷基或 C1-C6 烷氧基；以及 n：1 至 3 的整数，包括从式（VI）化合物中去除保护基 P 的步骤： 或式（X）化合物与式（XI）化合物反应的步骤： 其中 X 代表卤原子。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1534710B1

  公开（公告）日：2007-10-24
• PYRAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1720883B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070275983A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.