2-cyclopentyl-3-oxopropanenitrile | 330666-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclopentyl-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-2-oxoethylcyanide
• CAS: 330666-27-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: OWBMEBWSCDPQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentyl-3-oxopropanenitrile 在 对甲苯磺酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-amino-1-(4-bromophenyl)-4-cyclopentyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021180107A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊亚基乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.08h， 生成 2-cyclopentyl-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型3,5,7-三取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成及生物活性评价

  摘要：

  FLT3 蛋白激酶的突变通常与急性髓性白血病中细胞增殖失调有关，抑制该激酶是一种潜在的治疗策略。我们报告了一系列新的 3,5,7-三取代吡唑并 [1,5- a ] 嘧啶，旨在研究它们的生物活性，特别是对 FLT3-ITD 及其下游调节剂以及对 CDK2 和 CDK9 的生物活性。衍生物10b能够强烈抑制所有激酶，其在 FLT3-ITD 表达细胞系 MOLM13 和 MV4-11 中的选择性与 FLT3-ITD 抑制作用一致。进一步的生化分析和分子对接证实 FLT3 是10b的细胞靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129096

文献信息

• [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064465A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 R5, R6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015074135A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the members of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to the processes of preparation of these compounds, their intermediates, to the pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, autoimmune, or infectious disease, disorders, or conditions in which protein kinase activity is implicated. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula I.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备过程，它们的中间体，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗与蛋白激酶活性相关的增殖性、炎症性、自身免疫性或传染性疾病、紊乱或病况中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。
• 具有JAK激酶抑制活性化合物、制备方法、组 合物及用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN111303163B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明属于药物领域，尤其涉及具有JAK激酶抑制活性化合物、制备方法、组合物及用途，所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：；式中，R1代表氢、羰基、取代或不取代的C1‑C5烷基；R2代表取代或不取代的C1‑C6烷基、取代或不取代的C1‑C6烷基羰基。本发明提供的化合物具有较好的JAK激酶抑制活性，可用于开发治疗肿瘤的药品，并具有特异性高、副作用低的优点。
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Abbott GmbH & CCo. KG

  公开号：US07071199B1

  公开（公告）日：2006-07-04

  The present application is directed to a compound of Formula (I) as defined herein which are useful as kinase inhibitors.

  本申请涉及一种如下所定义的化合物，其化学式为（I），可用作激酶抑制剂。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080114006A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂和调节剂化合物，用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这样的化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及合成化合物的方法。优选地，这些化合物对Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性调节是有用的。本发明的化合物在哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤的治疗中发挥作用。本发明的化合物也在治疗类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病性视网膜神经病变和黄斑变性方面发挥作用。