3-氨基-5-氰基苯甲酸甲酯 | 199536-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-氰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-5-cyanobenzoate
• CAS: 199536-01-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD08060133
• 分子量: 176.175
• InChiKey: PEYGSXLYSVLVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128°C
• 沸点：
  371.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-氰基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 3-aminomethyl-5-guanidinobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过涂覆非肽类，高度特异性的整联蛋白配体来改善植入物材料。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460770
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸单甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 3-氨基-5-氰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  提供的是化合物式(I)及/或其至少一个药学上可接受的盐。还提供了一种抑制TNFα、IL-1β、NF-κB、IL-10和iNOS中至少一种蛋白质活性的方法，降低细胞因子水平的方法，以及治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法，其中至少包含一种化合物式I和/或其至少一个药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011137587A1

文献信息

• ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210171455A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020117877A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  在这里，描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Deng Wei

  公开号：US20090118292A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.

  一种化合物的化学式为I：每个变量在说明书中有定义。本发明涉及一种使用化合物I降低受试者体内细胞因子水平（如TNFα或诸如IL-1β的白细胞介素）的方法。它还涉及一种使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法。
• Evaluation of the Synthetic Potential of an AHBA Knockout Mutant of the Rifamycin Producer <i>Amycolatopsis mediterranei</i>
  作者：Ilona Bułyszko、Gerald Dräger、Anja Klenge、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/chem.201503548

  日期：2015.12.21

  Supplementing an AHBA(−) mutant strain of Amycolatopsis mediterranei, the rifamycin producer, with a series of benzoic acid derivatives yielded new tetraketides containing different phenyl groups. These mutasynthetic studies revealed unique reductive properties of A. mediterranei towards nitro‐ and azidoarenes, leading to the corresponding anilines. In selected cases, the yields of mutaproducts (fermentation

  用一系列苯甲酸衍生物补充利福霉素生产者地中海淀粉样芽胞杆菌的AHBA（-）突变株，产生了含有不同苯基的新四酮化合物。这些突变合成研究揭示了地中海曲霉对硝基和叠氮芳烃的独特还原特性，从而导致了相应的苯胺。在某些情况下，诱变产物（用天然成分的化学制备类似物喂食细菌后分离出的发酵产物）的产率在一定范围内（最高118 mg L -1），使其可用作手性成分，用于进一步的合成努力。确定C6和C7的立体异构中心的构型为6 R，7 S一种代表性的四酮化合物。重要的是，当不能发生双环萘前体的形成时，并不总是阻止超过四酮化合物阶段的加工。通过形成十一烷基溴去甲蝶呤证明了这一点，该发现对利福霉素生物合成的进化发展有影响。