3-氨基-5-氰基苯硼酸盐酸盐 | 913835-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-氰基苯硼酸盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基-5-氰基苯基硼酸盐酸盐
• 英文名称: 3-Amino-5-cyanobenzeneboronic acid hydrochloride
• 英文别名: (3-amino-5-cyanophenyl)boronic acid;hydrochloride
• CAS: 913835-26-4
• 化学式: C7H8BClN2O2
• 分子量: 198.42
• InChiKey: DBXOAJZFPXYVHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T,Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-amino-6-bromo-1'-(cyclohexylmethyl)-2-phenylspiro[chroman-4,4'-imidazol]-5'(1'H)-one 、 3-氨基-5-氰基苯硼酸盐酸盐 在 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 Dicaesio carbonate 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give pure 3-amino-5-(2′-amino-1′-methyl-5′-oxo-2-phenyl-1′,5′-dihydrospiro [chroman-4,4′-imidazole]-6-yl)benzonitrile (3.53 mg, 16%)的产率得到3-Amino-5-(2'-amino-1'-methyl-5'-oxo-2-phenyl-1',5'-dihydrospiro [chroman-4,4'-imidazole]-6-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of beta-secretase

  摘要：

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含结构式（I）所表示的化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。

  公开号：

  US08450308B2

文献信息

• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US08450308B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含结构式（I）所表示的化合物的制药组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。