3-氨基-6-((二苄基氨基)甲基)-1,2,4-噻嗪-5(2H)-酮 | 93206-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-((二苄基氨基)甲基)-1,2,4-噻嗪-5(2H)-酮
• 英文名称: 3-amino-6-((dibenzylamino)methyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
• 英文别名: 3-Amino-6-((dibenzylamino)methyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one；3-amino-6-[(dibenzylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 93206-03-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O
• 分子量: 321.382
• InChiKey: CERHBBOMOLYGMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-((二苄基氨基)甲基)-1,2,4-噻嗪-5(2H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 1H-1,2,4-三唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 OSI-027 tromethamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR SUBSTITUTED 3-AMINO-5-OXO-4,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZINES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 3-AMINO-5-OXO-4,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2011005909A3
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 在 氨基胍碳酸氢盐 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-氨基-6-((二苄基氨基)甲基)-1,2,4-噻嗪-5(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  신규한 이미다조트리아지논 또는 이미다조피라지논 유도체, 및 이들의 용도

  摘要：

  本发明涉及新的伊米达佐替利亚酮或伊米达佩拉酮衍生物，它们的同分异构体，立体异构体和混合物，或它们的药学上可接受的盐；以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗坦基拉症相关疾病的药学组合物。

  公开号：

  KR20160007347A

文献信息

• Paralog Specificity Determines Subcellular Distribution, Action Mechanism, and Anticancer Activity of TRAP1 Inhibitors
  作者：Hye-Kyung Park、Hanbin Jeong、Eunhwa Ko、Geumwoo Lee、Ji-Eun Lee、Sang Kwang Lee、An-Jung Lee、Jin Young Im、Sung Hu、Seong Heon Kim、Ji Hoon Lee、Changwook Lee、Soosung Kang、Byoung Heon Kang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00978

  日期：2017.9.14

  abundant cytoplasmic Hsp90. After analyzing X-ray cocrystal structures, the purine ring of the Hsp90 inhibitor 2 (BIIB021) was modified to pyrazolopyrimidine scaffolds. One pyrazolopyrimidine, 12b (DN401), bound better to TRAP1 than to Hsp90, inactivated the mitochondrial TRAP1 in vivo, and it exhibited potent anticancer activity. Therefore, the rationale and feasible guidelines for developing 12b can potentially

  尽管Hsp90抑制剂可以抑制癌细胞中的多种致瘤途径，但其抗癌活性一直令人失望。但是，通过使用线粒体递送载体将Hsp90抑制剂强迫进入线粒体，它们被转化为靶向线粒体Hsp90旁系同源物TRAP1的有效药物。在这里，为了在不使用线粒体递送载体的情况下改善线粒体药物的积累，我们通过减少药物与丰富的细胞质Hsp90的结合来增加细胞质中可自由利用的药物浓度。分析X射线共晶体结构后，将Hsp90抑制剂2（BIIB021）的嘌呤环修饰为吡唑并嘧啶骨架。一种吡唑并嘧啶，12b（DN401）与TRAP1的结合优于与Hsp90的结合，可在体内灭活线粒体TRAP1，并表现出强大的抗癌活性。因此，开发12b的基本原理和可行指南可潜在地用于设计有效的TRAP1抑制剂。
• Synthesis of<i>C</i>-nucleoside isosteres of 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine (acyclovir)
  作者：William L. Mitchell、Malcolm L. Hill、Roger F. Newton、Paul Ravenscroft、David I. C. Scopes

  DOI：10.1002/jhet.5570210313

  日期：1984.5

  Syntheses of 2-amino-7-(2-hydroxyethoxymethyl)imidazo[5,1-f]-1,2,4-triazin-4(3H)-one (2) and 6-amino-3-(2-hydroxyethoxymethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-f]-1,2,4-triazin-8(7H)-one (3), novel isosteres of the antiviral agent acyclovir, are reported.

  2-氨基-7-（2-羟基乙氧基甲基）咪唑并[5,1- f ] -1,2,4-三嗪-4（3H）-一（2）和6-氨基-3-（2-报道了羟基乙氧基甲基）-1,2,4-三唑并[3,4- f ] -1,2,4-三嗪-8（7 H）-一（3），这是抗病毒药阿昔洛韦的新型等排体。
• PROCESS FOR SUBSTITUTED 3-AMINO-5-OXO-4,5-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZINES
  申请人：Dong Hanqing

  公开号：US20120108812A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Processes including preparation of trans-4-[(3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-ylmethyl)-carbamoyl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester, and its conversion to trans-4-(4-amino-5-substituted-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-cyclohexanecarboxylic acid compounds.

  该过程包括制备trans-4-[(3-氨基-5-氧代-4,5-二氢-[1,2,4]三嗪-6-基甲基)-氨甲酰基]-环己烷羧酸甲酯，以及将其转化为trans-4-(4-氨基-5-取代咪唑[5,1-f][1,2,4]三嗪-7-基)-环己烷羧酸化合物。
• Imidazotriazinone or imidazopyrazinone derivatives, and use thereof
  申请人：ST PHARM CO., LTD.

  公开号：US10179785B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention relates to a novel imidazotriazinone or imidazopyrazinone derivative, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof and their mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition for preventing or treating a tankyrase-related disease, which contains the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型咪唑三嗪酮或咪唑吡嗪酮衍生物、其同分异构体、其立体异构体及其混合物，或其药学上可接受的盐；以及一种用于预防或治疗与毒蕈碱相关疾病的药物组合物，其中含有相同的活性成分。
• [EN] NOVEL IMIDAZOTRIAZINONE OR IMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOTRIAZINONE OU IMIDAZOPYRAZINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ST PHARM CO LTD

  公开号：WO2016006975A3

  公开（公告）日：2016-07-21