3-氨基-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪 | 4776-87-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氨基-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪
• 中文别名: 6-(4-甲氧苯基)哒嗪-3-胺
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-amine
• 英文别名: 3-amino-6-(4-methoxyphenyl)pyridazine
• CAS: 4776-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: PCPMUYYPWJFHEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  433.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-羧基丙基)-3-氨基-6-(4-甲氧苯基)吡啶溴化物
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(4-甲氧苯基)哒嗪 在 镍 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-氨基-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003

文献信息

• Design and synthesis of some new carboxamide and propanamide derivatives bearing phenylpyridazine as a core ring and the investigation of their inhibitory potential on in-vitro acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase
  作者：Burcu Kilic、Hayrettin O. Gulcan、Fatma Aksakal、Tugba Ercetin、Nihan Oruklu、E. Umit Bagriacik、Deniz S. Dogruer

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.05.006

  日期：2018.9

  A series of new carboxamide and propanamide derivatives bearing phenylpyridazine as a core ring were designed, synthesized and evaluated for their ability to inhibit both cholinesterase enzymes. In addition, a series of carboxamide and propanamide derivatives bearing biphenyl instead of phenylpyridazine were also synthesized to examine the inhibitory effect of pyridazine moiety on both cholinesterase

  设计，合成并评估了一系列以苯基哒嗪为核心环的新的羧酰胺和丙酰胺衍生物，以抑制它们同时抑制胆碱酯酶的能力。另外，还合成了一系列带有联苯而不是苯基哒嗪的羧酰胺和丙酰胺衍生物，以检验哒嗪部分对两种胆碱酯酶的抑制作用。抑制活性结果表明，化合物5b，5f，5h，5j，5l哒嗪-3-甲酰胺衍生物表现出选择性乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制作用，IC 50值为0.11至2.69 µM。其中，化合物5h是活性最高的化合物（IC 50 = 0.11 µM），且其有效浓度对AChE无细胞毒性作用。此外，哒嗪-3-甲酰胺衍生物5d（AChE的IC 50 = 0.16 µM，BChE的IC 50 = 9.80 µM）和联苯-4-羧酰胺衍生物6d（AChE的IC 50 = 0.59 µM，BChE的IC 50 = 1.48 µM ）显示出双重胆碱酯酶抑制活性。此外，还测试了活性化合物抑制Aβ聚集的能力。化合物的理论理化
• Microwave-enhanced synthesis of 2,3,6-trisubstituted pyridazines: application to four-step synthesis of gabazine (SR-95531)
  作者：Navnath Gavande、Graham A. R. Johnston、Jane R. Hanrahan、Mary Chebib

  DOI：10.1039/c0ob00004c

  日期：——

  Microwave-enhanced, highly efficient protocols for the synthesis of synthetically and biologically important 2,3,6-trisubstituted pyridazine architectures have been developed by sequential amination/Suzuki coupling/alkylation reactions. This powerful strategy is an economical and highly chemoselective protocol for the synthesis of diversified pyridazines. The total synthesis of gabazine (SR-95531)

  微波增强的，高效的合成和生物学上重要的2,3,6-三取代合成方案 哒嗪通过顺序胺化/ Suzuki偶联/烷基化反应已经开发出各种结构。这种强大的策略是用于合成多种哒嗪的经济且高度化学选择性的方案。川ab嗪的全合成（SR-95531）可通过四个步骤采用多功能策略实现，总收率达到73％。
• A New Approach Towards the Synthesis of 3-Amino-6-(hetero)arylpyridazines Based on Palladium Catalyzed Cross-coupling Reactions
  作者：Bert U.W Maes、Guy L.F Lemière、Roger Dommisse、Koen Augustyns、Achiel Haemers

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00083-1

  日期：2000.3

  The synthesis of 3-amino-6-(hetero)arylpyridazines via palladium catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki, Stille) on 3-amino-6-chloropyridazine (1a) and 3-amino-6-iodopyridazine (1b) has been investigated. Comparison of the results shows that there is no need to start from 1b. An improved method for the synthesis of compound 1b from 1a is also described.

  经由钯的3-氨基-6-（杂）arylpyridazines合成上的3-氨基-6-氯哒嗪（催化的交叉偶联反应（铃木，的Stille）1A）和3-氨基-6- iodopyridazine（1B）进行了研究。结果比较表明，无需从1b开始。还描述了一种由1a合成化合物1b的改进方法。
• [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE À TITRE DE MODULATEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015187094A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), [Formula should be inserted here] pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1 is alkyl; alkoxy-alkyl-; carbocyclyl; heterocyclyl; aryl; heteroaryl; aryl-alkyl-; heteroaryl- alkyl-; carbocyclyl-alkyl-; or heterocyclyl-alkyl-; R2 is H or alkyl; R3 is H or alkyl; Y is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl; and Z is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl.

  本发明涉及化合物的公式（I），其药学上可接受的盐、溶剂和多型体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中R1是烷基；烷氧基烷基；碳环烷基；杂环烷基；芳基；杂芳基；芳基烷基；杂芳基烷基；碳环烷基烷基；或杂环烷基烷基；R2是H或烷基；R3是H或烷基；Y是芳基；杂芳基；碳环烷基；或杂环烷基；Z是芳基；杂芳基；碳环烷基；或杂环烷基。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING AQUAPORINS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MODULER LES AQUAPORINES
  申请人：APOGLYX AB

  公开号：WO2017186893A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating aquaporin 9.

  该发明涉及公式（I）化合物、其药物组合物以及调节水通道蛋白9的方法。