1-(4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl)ethanone | 109720-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-{4-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-ethanone；1-{4-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethoxy]phenyl}ethan-1-one；1-[4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 109720-02-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: LEQNISGOBHMBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 1-(4-(4-hydroxyphenethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  溶剂辅助光化学形成新的酮[3,3]对环烷

  摘要：

  与苯酚结合的苯甲酸苯甲酸酯的光解导致苯甲酸的非常有效的释放，这表明这是通过电子转移和/或质子从远程苯酚部分转移到三重激发羰基而发生的。该化合物在质子溶剂中的光解形成新的酮[3,3]对环烷。

  DOI：

  10.1039/d2ob00660j

文献信息

• Organic reactions in liquid crystalline solvents. 5.
  作者：William J. Leigh、Stephanus Jakobs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90258-3

  日期：1987.1

  of phenolic quenching.Quantum yields for Norrish II fragmentation in the liquid crystalline solvents have been estimated using 4-methoxyvalerophenone (MVP) as the actinometer. The ability of liquid crystalline solvents to inhibit intramolecular phenolic quenching is dependent on both phase type and solute length. In one case, Intramolecular quenching Is completely suppressed In smectic phases, indicating

  已经研究了液晶顺序对通过适当定位的酚部分端到端地，芳族酮的分子内三重态猝灭所涉及的配偶运动的影响。使用两个独立的探针监测三重态猝灭：使用相应的茴香基取代的酮作为三重态行为的模型，在不进行酚类猝灭的情况下，对戊基取代的衍生物进行Norrish II片段化量子产率和甲基取代的酮的直接寿命测量使用4-甲氧基戊二酮（MVP）作为光度计，估计了液晶溶剂中Norrish II裂解的定量收率。液晶溶剂抑制分子内酚淬灭的能力取决于相类型和溶质长度。在一种情况下，相对于它们在非粘性，各向同性溶剂中的比率为3。在液晶溶剂中由MVP光解产生的Norrish II产品比率也受到液晶顺序的显着影响。
• Kinetic and spectroscopic study of a ketyl-phenoxy biradical produced by a remote hydrogen abstraction
  作者：J. C. Scaiano、W. G. McGimpsey、W. J. Leigh、S. Jakobs

  DOI：10.1021/jo00229a021

  日期：1987.10
• Solvent assisted photochemical formation of a new keto[3,3]paracyclophane
  作者：Ho Suk Shin、Da Yoon Moon、Sejin An、Bong Ser Park

  DOI：10.1039/d2ob00660j

  日期：——

  Photolysis of a phenacyl benzoate tethered with a phenol leads to a very efficient release of benzoic acid, which is suggested to occur by electron transfer and/or proton transfer from the remote phenol moiety to the triplet excited carbonyl. Photolysis of the compound in protic solvents forms a new keto[3,3]paracyclophane.

  与苯酚结合的苯甲酸苯甲酸酯的光解导致苯甲酸的非常有效的释放，这表明这是通过电子转移和/或质子从远程苯酚部分转移到三重激发羰基而发生的。该化合物在质子溶剂中的光解形成新的酮[3,3]对环烷。