3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐 | 102065-86-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐
• 中文别名: 3-氨基氮杂环丁烷；3-氨基氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: 3-aminoazetidine
• 英文别名: 3-amino-1-azetidine；Azetidin-3-amine
• CAS: 102065-86-1
• 化学式: C₃H₈N₂
• 分子量: 72.1099
• InChiKey: FDPKMJDUXJFKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-142 °C
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 、 3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5-Amino-7-(3-aminoazetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Azetidinylquinolones as antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships

  摘要：

  A series of novel antibacterial quinolones and naphthyridones has been prepared which contain 7-azetidinyl substituents in place of the usual piperazine or aminopyrrolidine groups. These azetidinyl derivatives were evaluated for in vitro activity by determining minimum inhibitory concentrations against a variety of bacteria. In vivo efficacy in the mouse infection model and blood levels in the mouse were determined for several compounds. The influence on the structure-activity relationships of varying substituents in the azetidine ring and at position 8 (CH, CF, CCl, N) and N-1 (ethyl, fluoroethyl, cyclopropyl, tert-butyl, 4-fluorophenyl, and 2,4-difluorophenyl) was also studied. Compounds with outstandingly broad-spectrum activity, particularly against Gram-positive organisms, improved in vivo efficacy, and high blood levels were identified in this work. 7-Azetidinyl-8-chloroquinolones were considered as warranting further development.

  DOI：

  10.1021/jm00059a002
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基氮杂啶-3-胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以91.3%的产率得到3-氨基氮杂环丁烷二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基氮杂环丁烷的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氨基氮杂环丁烷的合成方法，该方法采用1‑苯甲基‑3‑吖啶丁醇盐酸盐与甲磺酰氯在乙腈中磺化反应取代羟基得到中间体Ⅰ，然后氨解，进而让氨基取代磺酰基得到中间体Ⅱ；最后将中间体Ⅱ加氢还原，得到最终产物3‑氨基氮杂环丁烷，本发明使用1‑苯甲基‑3‑吖啶丁醇盐酸盐作为反应的起始原料，降低生产成本，反应所需的条件比较容易控制，试剂要求不多，产品质量稳定可控。

  公开号：

  CN109503450A

文献信息

• [EN] NATRIURETIC PEPTIDE RECEPTOR A AGONISTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CARDIOMETABOLIC DISEASES, KIDNEY DISEASE AND DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR A DU PEPTIDE NATRIURÉTIQUE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES, D'UNE MALADIE RÉNALE ET DU DIABÈTE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020236688A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to Compounds of Formula I: I and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treatment of cardiometabolic diseases including high blood pressure, heart failure, kidney disease, and diabetes in a subject.

  本发明涉及公式I的化合物：I及其药用可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗心脏代谢疾病，包括高血压、心力衰竭、肾脏疾病和糖尿病的方法。
• 7-Azetidinylquinolones as Antibacterial Agents. 3. Synthesis, Properties and Structure-Activity Relationships of the Stereoisomers Containing a 7-(3-Amino-2-methyl-1-azetidinyl) Moiety
  作者：Jordi Frigola、David Vano、Antoni Torrens、Angels Gomez-Gomar、Edmundo Ortega、Santiago Garcia-Granda

  DOI：10.1021/jm00007a017

  日期：1995.3

  de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acids was synthesized to study the effect of the azetidine moiety on tricyclic quinolone antibacterial agents. A series of amino acid prodrugs of chiral naphthyridines 24a and 24b and quinolone 33a (cetefloxacin) was prepared and evaluated for antibacterial activity, solubility, and pharmacokinetic behavior. The absolute configuration of the new azetidinylquinolones

  一系列立体化学纯的7-（3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸制备了位于1、5和8位的取代基，以确定手性相对于外消旋混合物的效价和体内功效的影响（第2部分，参见：J. Med.Chem。1994，37， 4195-4210）。一系列手性9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-10-（取代的1-氮杂环丁烷基）-7H-吡啶[1,2,3-de] -1,4-苯并恶嗪合成-6-羧酸以研究氮杂环丁烷部分对三环喹诺酮抗菌剂的作用。制备了一系列手性萘啶24a和24b以及喹诺酮33a（cetefloxacin）的氨基酸前药，并评估了其抗菌活性，溶解度和药代动力学行为。通过对拆分的氮杂环丁醇（15）和化合物25a（E-4767）的一种非对映异构盐进行X射线分析，可以确定新的氮杂环丁烷基喹诺酮类化合物的绝对构型，该化合物在体外和体内的总体情况最佳。
• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• Azetidinyl quinolone carboxylic acids and esters
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05039683A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, or NR.sup.4 R.sup.5, wherein R.sup.4 and R.sup.5 are independently selected from hydrogen and alkyl of 1 to 6 carbon atoms or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, alkanoylamino of 1 to 6 carbon atoms, morpholino, halogen, hydroxyalkyl of 1 to 6 carbon atoms, COOR.sup.6 wherein R.sup.6 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms or a pharmaceutically acceptable cation, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, NR.sup.7 R.sup.8 wherein R.sup.7 and R.sup.8 are independently selected from alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkanoyl of 1 to 6 carbon atoms, hydrogen, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, aminoalkyl of 2 to 6 carbon atoms, alkylaminoalkyl wherein each alkyl group is independently selected from alkyl groups having 2 to 6 carbon atoms, and dialkylaminoalkyl wherein each alkyl group is independently selected from alkyl groups having one to six carbon atoms, with the proviso that only one of R.sup.7 and R.sup.8 may be alkoxy; and R.sup.3 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, phenyl or substituted phenyl wherein the phenyl group may be substituted with one or two substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, nitro, amino, halogen, (e.g., fluoro, chloro, bromo, or iodo), haloalkyl of 1 or 2 carbon atoms and up to 5 halogen atoms (e.g., fluoro, chloro, bromo or iodo), hydroxyl, or alkoxy of 1 to 6 atoms and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds have antibacterial activity.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢、1到6个碳原子的烷基，或NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5分别选自氢和1到6个碳原子的烷基或药用可接受阳离子；R.sup.2是氢、羟基、1到6个碳原子的烷酰胺基、吗啉基、卤素、1到6个碳原子的羟基烷基、COOR.sup.6，其中R.sup.6是1到6个碳原子的烷基或药用可接受阳离子、1到6个碳原子的烷氧基、NR.sup.7 R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8分别选自1到6个碳原子的烷基、1到6个碳原子的烷酰基、氢、1到6个碳原子的烷氧基、2到6个碳原子的氨基烷基、烷基氨基烷基，其中每个烷基基团分别选自具有2到6个碳原子的烷基基团，和二烷基氨基烷基，其中每个烷基基团分别选自具有1到六个碳原子的烷基基团，但R.sup.7和R.sup.8中只有一个可以是烷氧基；而R.sup.3是氢、1到6个碳原子的烷基、苯基或取代苯基，其中苯基可能被取代为选自1到6个碳原子的烷基、硝基、氨基、卤素（例如，氟、氯、溴或碘）、1或2个碳原子的卤代烷基和最多5个卤素原子（例如，氟、氯、溴或碘）、羟基或1到6个原子的烷氧基的1或2个取代基，以及其药用可接受酸盐。这些化合物具有抗菌活性。
• Rapid synthesis of pomalidomide-conjugates for the development of protein degrader libraries
  作者：Duncan K. Brownsey、Ben C. Rowley、Evgueni Gorobets、Benjamin S. Gelfand、Darren J. Derksen

  DOI：10.1039/d0sc05442a

  日期：——

  Current methods for the preparation of heterobifunctional pomalidomide-conjugates rely on methods that are often low yielding and produce intractable byproducts. Herein we describe our strategy for the succinct preparation of pomalidomide-linkers.

  目前制备杂二功能泊马利胺共轭物的方法通常低产率且产生难以处理的副产物。在这里，我们描述了我们用于简洁制备泊马利胺连接剂的策略。