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3-氨基硫代苯甲酰胺 | 78950-36-4

中文名称
3-氨基硫代苯甲酰胺
中文别名
间氨基硫代苯甲酰胺
英文名称
3-aminobenzene-1-carbothioamide
英文别名
3-amino-thiobenzoic acid amide;3-Amino-thiobenzoesaeure-amid;3-Amino-thiobenzamid;3-amino-thiobenzamide;3-aminothiobenzamide;3-aminobenzenecarbothioamide
3-氨基硫代苯甲酰胺化学式
CAS
78950-36-4
化学式
C7H8N2S
mdl
——
分子量
152.22
InChiKey
ZKWTUTBIHCNCKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127-131℃
  • 沸点:
    343.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:10mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:9):0.1 mg/mL; DMSO:5mg/mL;乙醇:0.3mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:ae154cd1465f9a8095186c875de5b230
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基硫代苯甲酰胺盐酸 作用下, 以 甲醇丙醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-[4-(2-Amino-ethyl)-thiazol-2-yl]-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    组胺H1受体配体。第一部分:新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物:合成和体外药理学。
    摘要:
    已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺,并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物,无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同,均表现出较弱的H1激动活性,pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时,所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性(pA2:4.14-4.82)。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00060-9
  • 作为产物:
    描述:
    间氨基苯甲腈吡啶硫化氢三乙胺 作用下, 以72%的产率得到3-氨基硫代苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    组胺H1受体配体。第一部分:新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物:合成和体外药理学。
    摘要:
    已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺,并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物,无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同,均表现出较弱的H1激动活性,pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时,所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性(pA2:4.14-4.82)。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00060-9
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文献信息

  • HETEROTETRACYCLIC COMPOUNDS AS TPO MIMETICS
    申请人:Alper Phillip B.
    公开号:US20090075996A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TPO activity, particularly diseases or disorders that involve thrombocytopenia.
    该发明提供了一类新颖的化合物,包括含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物来治疗或预防与TPO活性异常或失调相关的疾病或障碍的方法,尤其是涉及血小板减少症的疾病或障碍。
  • Heterotetracyclic compounds as TPO mimetics
    申请人:IRM LLC
    公开号:US08153671B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TPO activity, particularly diseases or disorders that involve thrombocytopenia.
    本发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或调节TPO活性相关的疾病或障碍的方法,特别是涉及血小板减少症的疾病或障碍。
  • Wanstrat, Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 336
    作者:Wanstrat
    DOI:——
    日期:——
  • Junghahn; Bunimowicz, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3935
    作者:Junghahn、Bunimowicz
    DOI:——
    日期:——
  • Discovery of Novel TRPM8 Blockers Suitable for the Treatment of Somatic and Ocular Painful Conditions: A Journey through p<i>K</i><sub>a</sub> and LogD Modulation
    作者:Gianluca Bianchini、Mara Tomassetti、Samuele Lillini、Anna Sirico、Silvia Bovolenta、Lorena Za、Chiara Liberati、Rubina Novelli、Andrea Aramini
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01647
    日期:2021.11.25
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