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3-氨基苯甲酸钠 | 17264-94-7

中文名称
3-氨基苯甲酸钠
中文别名
间氨基苯甲酸钠;3-氨基安息香酸钠
英文名称
sodium m-aminobenzoate
英文别名
m-aminobenzoic acid sodium salt;3-aminobenzoic acid sodium;sodium 3-aminobenzoate;3-amino-benzoic acid ; sodium-compound;3-Amino-benzoesaeure; Natrium-Verbindung;sodium;3-aminobenzoate
3-氨基苯甲酸钠化学式
CAS
17264-94-7
化学式
C7H6NO2*Na
mdl
——
分子量
159.12
InChiKey
BQUBXHVVWRFWJX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.36
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:b3c2a750276a6edef74e42af6ea06571
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3-氨基苯甲酸钠 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Sodium 3-Aminobenzoate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3-氨基苯甲酸钠
百分比: >98.0%(LC)(T)
CAS编码: 17264-94-7
俗名: 3-Aminobenzoic Acid Sodium Salt
分子式: C7H6NNaO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
3-氨基苯甲酸钠 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅红色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 溶于
[其他溶剂] 无资料
3-氨基苯甲酸钠 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: ivn-mus LD50:3270 mg/kg
ivn-rat LD50:2760 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: DG3100000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-氨基苯甲酸钠 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基苯甲酸钠 在 acetic acid 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Usubaliev, B. T.; Ganbarov, D. M.; Movsumov, E. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 190 - 192
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Calcium salts of 1,5-benzodiazepine derivatives, process for producing the salts and drugs containing the same
    申请人:——
    公开号:US20030096809A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): 1 (wherein, R 1 represents a lower alkyl group, R 2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.
    提供的是以下公式(I)所代表的1,5-苯二氮䓬啉衍生物盐: (其中,R1代表较低的烷基,R2代表苯基或环己基,Y代表单键或较低的烷基烯基);一种制备这些盐的方法;以及含有它们作为活性成分的药物。 这些化合物表现出对胃酸分泌的强效抑制活性,以及对胃泌素和/或CCK-B受体的强效拮抗作用。
  • Water-Soluble and Recyclable Cyclopalladated Ferrocenylimine for Suzuki Coupling Reaction
    作者:Yang Li、Zhihua Fu、Lu Rao、Li Wang、Rui Li、Tiesheng Li、Yangjie Wu
    DOI:10.1002/jccs.201300353
    日期:2014.3
    A series of new water‐soluble cyclopalladated ferrocenylimines were designed and prepared. They were efficient catalyst for Suzuki coupling reactions of aryl bromides and phenylboronic acid in neat water under ambient atmosphere. Among of these catalysts, the catalyst (C2D) could be reused for 6 times for the Suzuki coupling reaction of 4‐bromotoluene with phenylboronic acid in EtOH/H2O under ambient
    设计并制备了一系列新的溶性环palpalladed二茂铁亚胺。它们是环境气氛下纯净中芳基化物和苯基硼酸的Suzuki偶联反应的有效催化剂。在这些催化剂中,催化剂(c ^ 2 d)可以为用于与在EtOH苯基硼酸/ H 4-溴甲苯的Suzuki偶联反应6次重复使用2 o在环境气氛中,在其中没有任何显著损失活性Ç 2 d被观测到。
  • Solid state reactivity of organic compounds with inorganic compounds
    作者:P.S. Bassi、G.S. Chopra
    DOI:10.1016/0022-4596(86)90238-0
    日期:1986.4
    basic copper carbonate were studied in the solid state. The products have been identified as bis(aminobenzoato) copper(II) complexes. Kinetic data for the reactions have been recorded at various temperatures for fixed sizes of the particles at constant compaction. The order of reactivity is 2- > 4- > 3-aminobenzoic acid and copper acetate is more reactive than copper carbonate. These observations have
    固态研究了2-,3-和4-苯甲酸乙酸和碱性碳酸的反应。该产物已被鉴定为双(基苯并)(II)络合物。在恒定压实下,对于固定尺寸的颗粒,已经在各种温度下记录了反应的动力学数据。反应顺序为2-> 4-> 3-苯甲酸醋酸铜碳酸更具反应性。已经根据反应物的结构特征解释了这些观察结果。
  • Structures and manifestation of ortho-, meta-, and para-NH2-substitution in the optical spectra of europium and terbium aminobenzoates
    作者:V. Tsaryuk、A. Vologzhanina、K. Zhuravlev、V. Kudryashova、R. Szostak、V. Zolin
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2014.04.014
    日期:2014.7
    ([Ln(2-ABenz)3(H2O)], [Ln(3-ABenz)3(H2O)3], [Ln(3-ABenz)3(H2O)3]·3H2O, [Ln(4-ABenz)3(H2O)], (Ln = Eu, Tb; ABenz – aminobenzoate anion)) were investigated using X-ray diffraction and optical spectroscopy (luminescence and luminescence excitation spectra, as well as vibrational IR and Raman spectra). The crystal structures of [Tb(2-ABenz)3(H2O)], [Eu(3-ABenz)3(H2O)3], [Eu(3-ABenz)3(H2O)3]·3H2O, and [Eu(4-ABenz)3(H2O)]
    四对同结构euro和ter的邻,间和对氨基苯甲酸酯([Ln(2-ABenz)3(H 2 O)],[Ln(3-ABenz)3(H 2 O)3 ],[Ln用X研究了(3-ABenz)3(H 2 O)3 ]·3H 2 O,[Ln(4-ABenz)3(H 2 O)],(Ln = Eu,Tb; ABenz-苯甲酸酯阴离子)射线衍射和光谱学(发光和发光激发光谱,以及振动IR和拉曼光谱)。[Tb(2-ABenz)3(H 2O)],[Eu(3-ABenz)3(H 2 O)3 ],[Eu(3-ABenz)3(H 2 O)3 ]·3H 2 O和[Eu(4-ABenz)3( H 2 O)]通过单晶X射线分析确定。的[(3- ABenz)3(H 2 O)3 ]结构构成了新型的系元素的米中-苯甲酸- [R 3空间群。Ln的3+配位多面体由三个齿螯合羧基和三个终端的分子在两个结构形成米-苯甲酸酯可描
  • COMPOUND, INK, INK CARTRIDGE AND INK JET RECORDING METHOD
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20170247557A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    A compound is represented by the following formula (1). In the compound represented by Formula (1), at least one of R 1 to R 24 is a group particularly high electron withdrawing property, such as a sulfonic acid group and a carboxylic acid group or a group having the next highest electron withdrawing property to the sulfonic acid group and the carboxylic acid group, such as a halogen atom.
    化合物由以下公式(1)表示。 在由公式(1)表示的化合物中,至少有一个R1到R24是具有特别高电子抽取性质的基团,例如磺酸基团和羧酸基团,或者具有次高电子抽取性质的基团,例如卤素原子。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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