4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbohydrazide | 1639124-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 1639124-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: IUJIIDHIDXFWOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1H-吡唑-3-碳酰肼的氧化环化过程中意外芳香化合成新的（吡唑-3-基）-1,3,4-恶二唑衍生物及其生物学活性

  摘要：

  通过在4-（-）的氧化环化过程中发生意外的芳构化反应，合成了一系列新颖的2-（4-（4-氯苯基）-1 H-吡唑-3-基）-5-（芳基）1,3,4-恶二唑4-氯苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-碳酰肼，使用氯胺T作氧化剂。衍生自4-（4-氯苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-碳酰肼和各种取代的醛。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗结核和抗氧化活性。所有化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h和5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h表现出良好的抗结核分枝杆菌活性（4f和4g的最低抑菌浓度= 25 µg / mL ，50–100 µg /剩下的则是毫升）。但是，所有化合物对1,1-二苯基-2-吡咯并肼的自由基均显示出较差的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1765
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84.2%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1H-吡唑-3-碳酰肼的氧化环化过程中意外芳香化合成新的（吡唑-3-基）-1,3,4-恶二唑衍生物及其生物学活性

  摘要：

  通过在4-（-）的氧化环化过程中发生意外的芳构化反应，合成了一系列新颖的2-（4-（4-氯苯基）-1 H-吡唑-3-基）-5-（芳基）1,3,4-恶二唑4-氯苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-碳酰肼，使用氯胺T作氧化剂。衍生自4-（4-氯苯基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-3-碳酰肼和各种取代的醛。合成的化合物的结构通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认。评价合成的化合物的抗结核和抗氧化活性。所有化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h和5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h表现出良好的抗结核分枝杆菌活性（4f和4g的最低抑菌浓度= 25 µg / mL ，50–100 µg /剩下的则是毫升）。但是，所有化合物对1,1-二苯基-2-吡咯并肼的自由基均显示出较差的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1765