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3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷
3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷 | 17697-04-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-3-methyl-3-chlorobutane
英文别名
3-chloro-1-methoxy-3-methyl-butane;Methyl-(γ-chlor-isopentyl)-aether;3-Chlor-1-methoxy-3-methyl-butan;3-chloro-3-methyl-butyl methyl ether;3-Chloro-3-methylbutyl-methylether;3-Chlor-3-methyl-butylmethylether;3-Chloro-1-methoxy-3-methylbutane
CAS
17697-04-0
化学式
C
6
H
13
ClO
mdl
——
分子量
136.622
InChiKey
IRDGUVWMDXYKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
136 °C(Press: 751 Torr)
密度:
0.9455 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:ab002366c184e708b9a1b12eb5f113b5
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷
在
磷酸
、 sodium carbonate 作用下, 生成
4-甲氧基-2-甲基-1-丁烯
参考文献:
名称:
烷基化的3-氯丙醇及其醚的溶剂分解中的竞争性裂解,取代和消除。碎片反应编号 28岁
摘要:
未应变3- chloroalcohols 1A,2A和3A中不发生在中性和弱酸性的80%乙醇溶剂化碎片,仅替代和消除产物由限制性形成小号Ñ 1 - E1的机制。这也适用于相应的醚1b和3b。加入氢氧化钠会使3-氯醇的观测到的速率常数急剧上升至少10 3至10 5倍。由于相反的离子强度效应,这些在较高的碱浓度下趋于稳定。而3a片段定量在碱的存在下1A和2A片段与消除竞争的Δ 3烯烃9A和10分别。2a还产生2%的氧杂环丁烷6b。
DOI:
10.1002/hlca.19780610707
作为产物:
描述:
氯甲基甲基醚
、
异丁烯
在 mercury dichloride 作用下, 生成
3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷
参考文献:
名称:
Straus; Thiel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 525, p. 151,169
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Arakelyan, A. S.; Dvoryanchikov, A. I.; Gevorkyan, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1193 - 1196
作者:
Arakelyan, A. S.、Dvoryanchikov, A. I.、Gevorkyan, A. A.
DOI:
——
日期:
——
Reaction of alpha-halogenated ethers with olefines in the presence of titanium halide catalysts
申请人:
DU PONT
公开号:
US02143021A1
公开(公告)日:
1939-01-10
US2564035
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
DE647192
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
GROB C. A.; WALDNER A., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 69, NO 6, 1854-1865
作者:
GROB C. A.、 WALDNER A.
DOI:
——
日期:
——
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