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3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷 | 17697-04-0

中文名称
3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-3-methyl-3-chlorobutane
英文别名
3-chloro-1-methoxy-3-methyl-butane;Methyl-(γ-chlor-isopentyl)-aether;3-Chlor-1-methoxy-3-methyl-butan;3-chloro-3-methyl-butyl methyl ether;3-Chloro-3-methylbutyl-methylether;3-Chlor-3-methyl-butylmethylether;3-Chloro-1-methoxy-3-methylbutane
3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷化学式
CAS
17697-04-0
化学式
C6H13ClO
mdl
——
分子量
136.622
InChiKey
IRDGUVWMDXYKFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    136 °C(Press: 751 Torr)
  • 密度:
    0.9455 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ab002366c184e708b9a1b12eb5f113b5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷磷酸 、 sodium carbonate 作用下, 生成 4-甲氧基-2-甲基-1-丁烯
    参考文献:
    名称:
    烷基化的3-氯丙醇及其醚的溶剂分解中的竞争性裂解,取代和消除。碎片反应编号 28岁
    摘要:
    未应变3- chloroalcohols 1A,2A和3A中不发生在中性和弱酸性的80%乙醇溶剂化碎片,仅替代和消除产物由限制性形成小号Ñ 1 - E1的机制。这也适用于相应的醚1b和3b。加入氢氧化钠会使3-氯醇的观测到的速率常数急剧上升至少10 3至10 5倍。由于相反的离子强度效应,这些在较高的碱浓度下趋于稳定。而3a片段定量在碱的存在下1A和2A片段与消除竞争的Δ 3烯烃9A和10分别。2a还产生2%的氧杂环丁烷6b。
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610707
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基甲基醚异丁烯 在 mercury dichloride 作用下, 生成 3-氯-1-甲氧基-3-甲基丁烷
    参考文献:
    名称:
    Straus; Thiel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 525, p. 151,169
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Arakelyan, A. S.; Dvoryanchikov, A. I.; Gevorkyan, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1193 - 1196
    作者:Arakelyan, A. S.、Dvoryanchikov, A. I.、Gevorkyan, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of alpha-halogenated ethers with olefines in the presence of titanium halide catalysts
    申请人:DU PONT
    公开号:US02143021A1
    公开(公告)日:1939-01-10
  • US2564035
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE647192
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • GROB C. A.; WALDNER A., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 69, NO 6, 1854-1865
    作者:GROB C. A.、 WALDNER A.
    DOI:——
    日期:——
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