3-氯-2,2-二(氯甲基)丙-1-醇 | 813-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-2,2-二(氯甲基)丙-1-醇
• 中文别名: 3-氯-2,2-二氯甲基-1-醇
• 英文名称: 3-chloro-(2,2-chloromethyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-Chloro-2,2-bis(chloromethyl)propan-1-ol
• CAS: 813-99-0
• 化学式: C₅H₉Cl₃O
• mdl: MFCD00087386
• 分子量: 191.485
• InChiKey: VRWHPVMGJTYPLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  274.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4096 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存于惰性气体中，温度保持在2-8°C。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2,2-tris-(Chloromethyl)-ethanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H9Cl3O
分子式
: 191.48 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,2-tris-(Chloromethyl)-ethanol
-
CAS 号 813-99-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.57
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,2-二(氯甲基)丙-1-醇 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硝酸 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Chloromethyl-1-(3,5-dichloro-phenyl)-azetidine-3-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的新型重排反应转化

  摘要：

  描述了3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的转化。容易获得的3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮在用醇盐处理后以高收率重排为氮杂环丁烷-3-羧酸酯。还确定了替代的开环-闭环程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92310-4
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以50%的产率得到3-氯-2,2-二(氯甲基)丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的新型重排反应转化

  摘要：

  描述了3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的转化。容易获得的3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮在用醇盐处理后以高收率重排为氮杂环丁烷-3-羧酸酯。还确定了替代的开环-闭环程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92310-4

文献信息

• Dental Restorative Materials Based on Polymerizable Azides and Alkynes
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：US20150164750A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to a dental restorative material on the basis of at least one compound of one of the Formulae The invention also relates to the use of the dental restorative materials according to the invention for preparing dental composites, preferably composite blanks, which are suitable in particular for mechanical processing by means of computer-aided processing techniques such as milling and grinding processes, and which are suitable above all for preparing dental restoration materials such as inlays, onlays, crowns, bridges or veneering materials.

  本发明涉及一种牙科修复材料，其基础是至少一种符合以下式之一的化合物。本发明还涉及根据本发明的牙科修复材料用于制备牙科复合材料，优选是适用于通过计算机辅助加工技术（如铣削和研磨过程）进行机械加工的复合坯料，特别适用于制备牙科修复材料，如嵌体、套体、冠、桥梁或贴面材料。
• Diphenylimidazopyrimidine and -imidazole amines as inhibitors of beta-secretase
  申请人：Malamas S. Michael

  公开号：US20050282826A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment, prevention or amelioration of a disease or disorder characterized by elevated β-amyloid deposits or β-amyloid levels in a patient.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗、预防或改善患有β-淀粉样蛋白沉积或患者体内β-淀粉样蛋白水平升高所特征的疾病或障碍的用途。
• 신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101592370B1

  公开（公告）日：2016-02-11

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피롤로피리딘 유도체, 특히 R1에 옥세탄기를 포함하는 치환기를 포함하는 화합물; 이의 입체이성질체 또는 라세미체; 이들의 약학적으로 허용 가능한 염; 또는 이들의 용매화물, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물에 관한 것으로, 하기 화학식 I의 화합물은 야생형 및 내성 HIV-1에 대한 생리활성도 및 선택도가 우수하여 후천성면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 I] (상기 식에서 각 치환기는 명세서 중에서 정의한 바와 같다.)

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。
• Synthesis and properties of poly[3-chloromethyl-3-(1,1,2,2-tetrahydro-perfluoro-octyl-oxy)methyl oxetane]
  作者：Bruno Ameduri、Bernard Boutevin、Lina Karam

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80471-6

  日期：1993.11

  The synthesis of poly[3-chloromethyl-3-(1,1,2,2-tetrahydro-perfluoro-octyl-oxy)methyl oxetane] has been performed in four steps. Chlorination of pentaerythritol produced a mixture of halogenated alcohols, which, in an alkaline medium, led to a mixture of hydroxylated and chlorinated oxetanes. Of these, the bis(3-chloromethyl) oxetane (BCMO) was etherified with C6F13C2H4OH via phase-transfer catalysis

  聚[3-氯甲基-3-（1,1,2,2-四氢-全氟-辛基-氧基）甲基氧杂环丁烷]的合成已分四个步骤进行。季戊四醇的氯化产生卤化醇的混合物，其在碱性介质中产生羟基化和氯化的氧杂环丁烷的混合物。其中，将双（3-氯甲基）氧杂环丁烷（BCMO）通过相转移催化与C 6 F 13 C 2 H 4 OH醚化，得到单取代和二取代的氟化氧杂环丁烷。在最后一步中，使用BF 3 ·OEt 2作为催化剂对单取代的氧杂环丁烷进行阳离子聚合，其特征在于1 H和1313 C NMR光谱。最后，已经确定了几种物理性质，例如粘度，玻璃化转变和分解温度以及表面性质。
• Tridentate phosphine ligands with novel linker-units
  作者：Ralf A. Findeis、Lutz H. Gade

  DOI：10.1039/b209589k

  日期：2003.1.8

  The synthesis of two novel types of tripodal phosphine ligands containing vinyl and alkynyl linker functions in their ligand backbones are reported. Using pentaerythritol (1) as the starting material the functionalized phosphines H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (6), Me3SiCC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (10) and HCC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (11) were obtained in good yield in 4–5-step syntheses. H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (6) and the silyl protected alkinyl derivative (CH3)3Si–CC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (10) were reacted with one molar equivalent of [Mo(CO)3(MeCN)3] to yield the yellow-brown, air stable triphosphine–molybdenum complexes [H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (12) and [(CH3)3Si–CC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (13) the latter of which was characterized by X-ray diffraction.

  报告了一种包含乙烯和炔烃连接基团的两种新型三足膦配体的合成。以五羟甲基戊烷（1）作为起始材料，通过4至5步合成得到了功能化磷配体H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (6)、Me3SiCC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (10)和HCC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (11)，产率良好。H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (6)和硅保护的炔烃衍生物(CH3)3Si–CC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3 (10)与一个当量的[Mo(CO)3(MeCN)3]反应，生成了黄色棕色、空气稳定的三膦-钼配合物[H2CCH–CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (12)和[(CH3)3Si–CC–CH2OCH2C(CH2PPh2)3}Mo(CO)3] (13)，后者通过X射线衍射进行了表征。

表征谱图