3-氯-2-(1,1-二氟丁-3烯基)-6-甲氧基喹喔啉 | 1799733-46-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氯-2-(1,1-二氟丁-3烯基)-6-甲氧基喹喔啉
• 中文别名: 3-氯-2-(1,1-二氟丁-3-烯基)-6-甲氧基喹喔啉
• 英文名称: 3-chloro-2-(1,1-difluorobut-3-en-1-yl)-6-methoxyquinoxaline
• 英文别名: 3-Chloro-2-(1,1-difluorobut-3-en-1-yl)-6-methoxyquinoxaline；3-chloro-2-(1,1-difluorobut-3-enyl)-6-methoxyquinoxaline
• CAS: 1799733-46-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClF₂N₂O
• 分子量: 284.693
• InChiKey: BPSVWHVEZIDAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-(1,1-二氟丁-3烯基)-6-甲氧基喹喔啉 在 N-甲基吗啉 、 platinum on carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 醋酸异丙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 111.0 ℃ 、135.81 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (1R,18R,20R,24S,27S,28S)-24-tert-butyl-28-ethyl-13,13-difluoro-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetrazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaene-27-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND

  摘要：

  抗丙型肝炎化合物的结晶形式（1aR,5S,8S,9S,10R,22aR）-5-叔丁基-N-[(1R,2R)-2-(二氟甲基)-1-{[(1-甲基环丙基)磺酰胺基]羰基}环丙基]-9-乙基-18,18-二氟-14-甲氧基-3,6-二氧基-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-十四氢-8H-7,10-甲基环丙[18,19][1,10,3,6]二氧杂环戊二烯[11,12-b]喹诺沙啉-8-羧酰胺（化合物I）已在固态中制备和表征：同时提供了制造过程和使用结晶形式的方法。

  公开号：

  US20150175625A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-4-戊烯酸 在 四氯化碳 、 三氯化硼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.75h， 生成 3-氯-2-(1,1-二氟丁-3烯基)-6-甲氧基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND

  摘要：

  本公开提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了用于制备化合物的方法和化合物，这些化合物是式I化合物的合成中间体。

  公开号：

  US20150175626A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl 3-ethyl-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 3-氯-2-(1,1-二氟丁-3烯基)-6-甲氧基喹喔啉 在 3-氯-2-(1,1-二氟丁-3烯基)-6-甲氧基喹喔啉 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS AS HCV INHIBITORS
  [FR] SELS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物（I）的盐及其药物组合物，特别是化合物（I）的碱性盐、酸性盐及其药物组合物，以及将该化合物和药物组合物用于制造用于预防、管理、治疗或减轻丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物。

  公开号：

  WO2018028634A1

文献信息

• CRYSTALLINE FORMS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20150175625A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Crystalline forms of the anti-HCV compound (1aR,5S,8S,9S,10R,22aR)-5-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-9-ethyl-18,18-difluoro-14-methoxy-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-8-carboxamide (Compound I) were prepared and characterized in the solid state: Also provided are processes of manufacture and methods of using the crystalline forms.

  抗丙型肝炎化合物的结晶形式（1aR,5S,8S,9S,10R,22aR）-5-叔丁基-N-[(1R,2R)-2-(二氟甲基)-1-[(1-甲基环丙基)磺酰胺基]羰基}环丙基]-9-乙基-18,18-二氟-14-甲氧基-3,6-二氧基-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-十四氢-8H-7,10-甲基环丙[18,19][1,10,3,6]二氧杂环戊二烯[11,12-b]喹诺沙啉-8-羧酰胺（化合物I）已在固态中制备和表征：同时提供了制造过程和使用结晶形式的方法。
• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用上述化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• [EN] SYNTHESIS OF A MACROCYCLIC HCV NS3 INHIBITING TRIPEPTIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN TRIPEPTIDE INHIBANT LE NS3 DU VIRUS DE L'HÉPATITE C MACROCYCLIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015100145A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

  本公开提供了制备式I化合物的过程，该化合物可用作抗病毒剂。该公开还提供了化合物及制备该化合物的过程，该化合物是式I化合物的合成中间体。
• Synthesis of an antiviral compound
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10030033B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

  本公开提供了用作抗病毒剂的式Ⅰ化合物的制备工艺。 本公开还提供了作为式 I 化合物合成中间体的化合物及其制备工艺。
• SYNTHESIS OF A MACROCYCLIC HCV NS3 INHIBITING TRIPEPTIDE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3087085B1

  公开（公告）日：2019-02-20