[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl] N-[2-(4-bromophenoxy)pyridin-3-yl]carbamate | 1423683-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl] N-[2-(4-bromophenoxy)pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 1423683-45-7
• 化学式: C₂₀H₁₆BrClN₂O₃
• 分子量: 447.716
• InChiKey: YTSFLIYMTXXCNO-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙氧羰基甲苯基)硼酸片钠醇酯 、 [(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl] N-[2-(4-bromophenoxy)pyridin-3-yl]carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到ethyl 2-[4-[4-[3-[[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]carbonylamino]pyridin-2-yl]oxyphenyl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 (S)-tetrahydro-1-butyl-3,3-diphenyl-1H,3H-pyrrolo{2,1-c}{1,3,2}oxazaborole 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl] N-[2-(4-bromophenoxy)pyridin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Buckman Brad O.

  公开号：US20130072449A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
• US8975235B2
  申请人：——

  公开号：US8975235B2

  公开（公告）日：2015-03-10