Tert-butyl 3-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-6-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-4-oxohex-5-ynoate | 1404379-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-6-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-4-oxohex-5-ynoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-6-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-4-oxohex-5-ynoate
• CAS: 1404379-96-9
• 化学式: C₃₉H₅₆O₄Si
• 分子量: 616.957
• InChiKey: XLPGYBUEQIKHMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-6-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-4-oxohex-5-ynoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 、 一氯化碘 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 4-[4-cyclopropyl-5-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-1,2-oxazol-3-yl]-6-(2,4-dimethylanilino)-2,2-dimethyl-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 在 rhodium contaminated with carbon 、 (Ph₃P)2IrCl(CO) 咪唑 、 正丁基锂 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 对苯二酚 、 对甲苯磺酸甲酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.66h， 生成 Tert-butyl 3-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylpropyl]-6-[3-(2-methylpropyl)cyclobutyl]-4-oxohex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  翻译结果为：具有公式[I-W]的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药物可接受的盐。

  公开号：

  US20120322837A1