methyl 2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1403851-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1403851-12-6
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 331.347
• InChiKey: CVNLNJPMXGRALE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-DL-色氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1

文献信息

• US8846734B2
  申请人：——

  公开号：US8846734B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• Diazonamide Analogs
  申请人：Wei Qi

  公开号：US20120270841A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diazonamide analogs having anti-mitotic activity, useful for the treatment of cancer and other proliferative disorders, and related pharmaceutical compositions are provided.

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。