3-氯-4-异丙基-苯甲酸 | 161622-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-氯-4-异丙基-苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-4-isopropyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-Chlor-4-isopropyl-benzoesaeure；3-Chlor-cuminsaeure；3-chloro-4-isopropylbenzoic acid；3-Chloro-4-(propan-2-yl)benzoic acid；3-chloro-4-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 161622-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD20640283
• 分子量: 198.649
• InChiKey: QQTIONOTZKDOIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  295.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-异丙基-苯甲酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 4-异丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 37, p. 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 3-氯-4-异丙基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Vongerichten, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Chen Sean

  公开号：US20080021052A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds are provided which are glucokinase activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein in the ring represents one or two double bonds; R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 is halogen, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, or heteroaryl; R 5 is as defined herein; Z is O, S, S(O), S(O)2, or NR 5a ; X is S, O, N, NR 3 , or CR 3 ; Y is NCR 4 or N 4 ; R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein; R 8 is aryl or heteroaryl; R 6 and R 7 are independently H, halogen, or alkyl; m is 0 or 1; and n is 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了一种葡萄糖激酶激活剂，因此对治疗糖尿病和相关疾病有用，并具有以下结构：环中表示一个或两个双键；R1是芳基或杂环芳基；R2是卤素、环烷基、杂环烷基、芳基或杂环芳基；R5如本文所定义；Z为O、S、S(O)、S(O)2或NR5a；X为S、O、N、NR3或CR3；Y为NCR4或N4；R3、R4和R5如本文所定义；R8是芳基或杂环芳基；R6和R7独立地为H、卤素或烷基；m为0或1；n为0至3，或其药用盐。还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05866610A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their use as a pharmaceutical or diagnostic, and pharmaceutical containing them. Described are benzoylguanidines of the formula I ##STR1## where R(1) to R(3) are H, Hal, (cyclo)alkyl, N.sub.3, CN or OH, alkyloxy, phenyl, phenoxy or benzoyl, and their pharmacologically acceptable salts, but with the exception of the compounds benzoylguanidine, 4-chlorobenzoylguanidine, 3,4-dichlorobenzoylguanidine and 3- or 4-methylbenzoylguanidine. They are obtained by reacting a compound II ##STR2## with guanidine, L being a leaving group.

  苯甲酰胍啉的替代物，其制备方法，作为药物或诊断试剂的用途，以及含有它们的药物。描述了符合下式I的苯甲酰胍啉##STR1##其中R(1)至R(3)为H，Hal，(环)烷基，N.sub.3，CN或OH，烷氧基，苯基，苯氧基或苯甲酰基，以及它们的药理学上可接受的盐，但不包括苯甲酰胍啉，4-氯苯甲酰胍啉，3,4-二氯苯甲酰胍啉和3-或4-甲基苯甲酰胍啉这些化合物。它们通过将化合物II##STR2##与胍啉反应获得，其中L是一个离去基团。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Cullis Courtney A.

  公开号：US20120142732A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein HY, R 1 , R 2 , and G 1 , are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  该发明提供了公式IA或IB的化合物：其中HY，R1，R2和G1如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此可用于治疗增生性，炎症性或心血管疾病。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种二氢嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022121844A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  公开了一种二氢嘧啶类化合物、其制备方法及应用。提供了一种如式I所示的二氢嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐。该二氢嘧啶类化合物具有较好的抗HBV活性、以及较低的细胞毒性，可用于制备治疗和/或预防HBV感染的药物。
• [EN] CFTR MODULATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE CFTR, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022084741A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  CFTR modulator compounds and compositions including said compounds are provided. The present disclosure also provides PDE4 inhibiting compounds and compositions including said compounds. Also provided are methods of using said compounds and compositions for modulating CFTR, methods for treating an eye disease or disorder and methods for treating CFTR-related indications. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting PDE4, for treating an inflammatory disease or disorder and for treating other PDE4-related indications. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

  本文提供了CFTR调节剂化合物和包括该化合物的组合物。本文还提供了PDE4抑制剂化合物和包括该化合物的组合物。此外，本文还提供了使用该化合物和组合物调节CFTR的方法，治疗眼部疾病或疾病的方法，以及治疗CFTR相关症状的方法。本文还提供了使用该化合物和组合物抑制PDE4，治疗炎症性疾病或疾病的方法，以及治疗其他PDE4相关症状的方法。此外，本文还提供了制备该化合物和组合物的方法，以及该化合物的合成前体。