3-氯-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐 | 7569-60-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐
• 中文别名: 2-(3-氯-4-甲氧苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethylazanium;chloride；2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethylazanium;chloride
• CAS: 7569-60-0
• 化学式: C₉H₁₂ClNO*ClH
• 分子量: 222.114
• InChiKey: VGUBBPZQDURYFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-195 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-10-chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-8-carbonitrile 、 3-氯-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以21%的产率得到2-acetyl-10-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethylamino]-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  这项发明提供了新型苯并萘啶衍生物和包含新型苯并萘啶衍生物的组合物。在某些实施例中，这些化合物是磷酸二酯酶抑制剂。该发明还提供了一种通过将磷酸二酯酶与新型苯并萘啶衍生物或包含新型苯并萘啶衍生物的组合物接触来抑制磷酸二酯酶的方法。该发明还提供了一种治疗神经退行性疾病、增强记忆或长时程增强的方法，该方法使用新型苯并萘啶衍生物或包含新型苯并萘啶衍生物的组合物。在某些实施例中，磷酸二酯酶是PDE5。

  公开号：

  US10626113B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)乙胺 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以63%的产率得到3-氯-4-甲氧基苯乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的富电子芳基烷基胺芳烃氯化方法

  摘要：

  硫酰氯用于温和有效的一锅法转化中富电子的芳基烷基胺的氯化，并通过沉淀简单地分离出产物。不需要保护胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00430-0

文献信息

• Mono-Chlorination of Electron-Rich Arylalkyl- and Heteroarylalkyl-amines and Amino Acids Using Sulfuryl Chloride
  作者：Guixue Yu、Helen J. Mason、Kim Galdi、Ximao Wu、Lyndon Cornelius、Ning Zhao、Michael Witkus、William R. Ewing、John E. Macor

  DOI：10.1055/s-2003-37362

  日期：——

  Sulfuryl chloride has been used to mono-chlorinate electron-rich arylalkyl- and heteroarylalkyl-amines and amino acids in a mild and efficient one-pot transformation with straightforward purification­. Protection of the amines was not needed, and racemization of the chiral amino acids was minimal.

  硫酰氯用于对富电子的芳基烷基和杂芳基烷基胺及氨基酸进行单氯化，采用温和高效的一锅法转化，可直接纯化。对胺类的保护不是必需的，且手性氨基酸的消旋化程度较低。
• A mild and efficient method for aromatic chlorination of electron-rich arylalkyl amines
  作者：Guixue Yu、Helen J Mason、Ximao Wu、Masaki Endo、James Douglas、John E Macor

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00430-0

  日期：2001.5

  Sulfuryl chloride was used to chlorinate electron-rich arylalkyl amines in a mild and efficient one-pot transformation with simple product isolation via precipitation. Protection of the amine was not needed.

  硫酰氯用于温和有效的一锅法转化中富电子的芳基烷基胺的氯化，并通过沉淀简单地分离出产物。不需要保护胺。
• 2-(Amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Fleming E. Paul

  公开号：US20060040968A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种杂环抑制剂，具有以下公式I，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱：
• 2-(AMINO-SUBSTITUTED)-4-ARYL PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Fleming Paul E.

  公开号：US20110071134A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有公式I的杂环抑制剂，其中变量在此定义，该抑制剂有用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱的作用：
• LIGANDS FOR IMAGING CARDIAC INNERVATION
  申请人：Purohit Ajay

  公开号：US20100221182A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18 F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.

  本发明揭示了一种新型化合物，可用作核医学应用（PET成像）中的成像剂，用于成像心脏神经。这些基于PET的放射性示踪剂可能表现出增加的稳定性，减少NE释放（从而减少副作用），改善定量数据和/或高亲和力，以VMAT优于先前的放射性示踪剂。还提供了使用这些化合物成像心脏神经的方法。在某些情况下，这些化合物是通过在各种位置上衍生化某些化合物与18F而开发出来的：芳基，烷基，酮，苄基，β-烷基醚，γ-丙基烷基醚和β-丙基烷基醚。或者，还可以添加甲基基团到胺中，和/或消除或掩盖儿茶酚的功能，以使这些化合物更加稳定。