N-acetyl-S-geranylgeranylcysteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-acetyl-S-geranylgeranylcysteine
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-3-[(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenyl]sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₃S
• 分子量: 435.671
• InChiKey: PKFBJSDMCRJYDC-ZUIMQFECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1'-(2-amino-1-butoxycarbonyl)-d-biotin methyl ester 、 N-acetyl-S-geranylgeranylcysteine 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到N-1'-(4-(N-acetyl-S-geranylgeranylcysteinamido)-1-butoxycarbonyl)-d-biotin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biotin derivatives, methods for making same and uses thereof as vectors

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的生物素衍生物，其中：R1代表特定化合物；X1代表一个碳链，最好是由1到10个碳原子组成，可以取代或不取代，可选地包括一个或多个羰基或氧羰基基团，和/或一个—NH—基团，特别是一个具有公式—HN(CH2)n—O—CO的链，其中n是1到5之间的整数，可选地包括一个或多个醚、酰胺和/或氨基功能基团；Y代表一个由1到5个碳原子组成的烃链，可以取代或不取代；R2代表一个氢原子，或一个保护基团，特别是R2代表1到5个碳原子的烷基基团。该发明可用作载体，特别是用于实施检测生物化合物之间相互作用的方法，以及在药物组合物中的应用。

  公开号：

  US20040138446A1