3-氯-6-[4-硝基-2-(三氟甲基)苯氧基]哒嗪 | 103317-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-6-[4-硝基-2-(三氟甲基)苯氧基]哒嗪
• 英文名称: 3-Chloro-6-(4-nitro-2-trifluoromethyl-phenoxy)-pyridazine
• 英文别名: Pyridazine, 3-chloro-6-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy]-；3-chloro-6-[4-nitro-2-(trifluoromethyl)phenoxy]pyridazine
• CAS: 103317-55-1
• 化学式: C₁₁H₅ClF₃N₃O₃
• 分子量: 319.627
• InChiKey: BMUNMWJBCSOQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-[4-硝基-2-(三氟甲基)苯氧基]哒嗪 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(6-氯哒嗪-3-基)氧基-3-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  3-o-Trifluormethylphenoxy-6-chlorpyridazin 、 硝酸 、 硫酸 生成 3-氯-6-[4-硝基-2-(三氟甲基)苯氧基]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  HAGA, TAKAHIRO;YAMADA, NOBUTOSHI;SUGI, HIDEO;KOYANAGI, TORU;OKADA, HIROSH+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-benzoyl-N'-pyridazinyloxyphenyl urea compounds, and antitumorous compositions containing them, and process for their preparation
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0169484A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  An N-benzoyl-N'-pyridazinyloxyphenyl urea compound having the formula: wherein each of X1 and X2 is a hydrogen atom, a halogen atom or a nitro group, Y is a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group which may be substituted by fluorine, and Z is a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group, provided that when Xl is a hydrogen atom and X2 is a hydrogen atom or a halogen atom, Y is a methyl group which may be substituted by fluorine and/or Z is a hydrogen atom or a trifluoromethyl group. The compound is useful as an active ingredient for an antitumorous composition.

  一种 N-苯甲酰基-N'-哒嗪基氧基苯基脲化合物，其式为：其中 X1 和 X2 各为氢原子、卤素原子或硝基，Y 为氢原子、卤素原子或可被氟取代的甲基，Z 为氢原子、卤素原子或三氟甲基，条件是当 Xl 为氢原子和 X2 为氢原子或卤素原子时，Y 为可被氟取代的甲基和/或 Z 为氢原子或三氟甲基。 该化合物可用作抗肿瘤组合物的活性成分。
• HAGA, TAKAHIRO;YAMADA, NOBUTOSHI;SUGI, HIDEO;KOYANAGI, TORU;OKADA, HIROSH+
  作者：HAGA, TAKAHIRO、YAMADA, NOBUTOSHI、SUGI, HIDEO、KOYANAGI, TORU、OKADA, HIROSH+

  DOI：——

  日期：——
• US4845093A
  申请人：——

  公开号：US4845093A

  公开（公告）日：1989-07-04
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。