3-氯-6-[4-(三氟甲基)苯基]吡嗪 | 66548-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-[4-(三氟甲基)苯基]吡嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(α,α,α-trifluoro-p-tolyl)pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazine；3-chloro-6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyridazine；3-chloro-6-(4-trifluoromethylphenyl)-pyridazine；3-Chlor-6-(4-trifluormethyl-phenyl)-pyridazin；3-Chloro-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazine
• CAS: 66548-88-7
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃N₂
• mdl: MFCD09751568
• 分子量: 258.63
• InChiKey: HVQDTPPEBOALHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-[4-(三氟甲基)苯基]吡嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以83.4 %的产率得到6-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  合理设计 PARP1/c-Met 双抑制剂以克服 c-Met 过表达引起的 PARP1 抑制剂耐药性

  摘要：

  PARP1 抑制剂耐药性的出现给当前的治疗带来了挑战，需要开发新的策略来克服这一障碍。本研究描述了一系列针对 PARP1 和 c-Met 的小分子的设计和合成。其中，化合物16被认为是一种高效的双重抑制剂，对PARP1（IC 50 = 3.3 nM）和c-Met（IC 50 = 32.2 nM）表现出优异的抑制活性，并对HR熟练的细胞表现出良好的抗增殖作用。癌细胞系和对 PARP1 抑制剂具有抗性的细胞系。重要的是，在 MDA-MB-231 和 HCT116OR 异种移植模型中，与 PARP1 抑制剂 Olaparib 和 c-Met 抑制剂 Crizotinib（单独或组合）相比，化合物16表现出更优异的抗肿瘤效力。这些发现凸显了 PARP1/c-Met 双抑制剂在扩大 PARP1 抑制剂适应症和克服肿瘤细胞对其耐药性方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00077
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-氯-6-[4-(三氟甲基)苯基]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  3,6-二芳基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪类抗微管蛋白的合成及生物评价

  摘要：

  一系列3,6-二芳基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪被设计为一类乙烯基CA-4类似物。乙烯基CA-4的易于异构化的（Z，E）-丁二烯连接基被刚性的[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪支架取代。合成了二十一种目标化合物，它们具有中等至有效的抗增殖活性。与CA-4（IC 50 = 0.009–0.012μM）相比，具有3-氨基-4-甲氧基苯基部分作为B环的化合物4q显示出对SGC-7901，A549和HT-的高活性抗增殖活性具有IC 50的1080个细胞系值分别为0.014、0.008和0.012μM。微管蛋白聚合实验表明，4q有效抑制微管蛋白聚合，免疫染色测定表明4q显着破坏微管蛋白微管动力学。此外，细胞周期研究表明，化合物4q在A549细胞的G2 / M期显着阻止了细胞周期进程。分子模型研究表明4q可以与微管上的秋水仙碱结合位点结合。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00252

文献信息

• 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04112095A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  This disclosure describes novel substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines useful as hypotensive agents.

  这份披露描述了作为降压药物有用的新型取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪。
• Novel aryl- and heteroarylpiperazines
  申请人：——

  公开号：US20030236259A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。
• Method for treating anxiety in mammals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04117130A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  This disclosure describes compositions of matter useful as anxiolytic agents and the method of meliorating anxiety in mammals therewith; the active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

  这份披露描述了作为抗焦虑剂有用的物质组合，以及通过这些物质改善哺乳动物焦虑的方法；所述物质组合的活性成分是某些取代的6-苯基-1,2,4-三氮唑[4,3-b]吡啶嗪或其药理学上可接受的酸加合盐。
• Synthesis and anxiolytic activity of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines
  作者：J. D. Albright、D. B. Moran、W. B. Wright、J. B. Collins、B. Beer、A. S. Lippa、E. N. Greenblatt

  DOI：10.1021/jm00137a020

  日期：1981.5

  The synthesis of a series of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines (VIII) is reported. Some of these derivatives show activity in tests predictive of anxiolytic activity [(a) protection against pentylenetetrazole-induced convulsions; (b) thirsty rat conflict procedure]. They also represent a new class of compound which inhibits [3H]diazepam binding. Structure--activity correlations

  报道了一系列6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪（VIII）的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[（a）防止戊四唑诱发的惊厥；（b）口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性，以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力（体外）。
• Pd-Catalyzed Chemoselective Cross-Coupling Reaction of Triaryl- or Triheteroarylbismuth Compounds with 3,6-Dihalopyridazines
  作者：Karène Urgin、Christophe Aubé、Muriel Pipelier、Virginie Blot、Christine Thobie-Gautier、Stéphane Sengmany、Jacques Lebreton、Eric Léonel、Didier Dubreuil、Sylvie Condon

  DOI：10.1002/ejoc.201200977

  日期：2013.1

  The cross-coupling reactions of 3,6-dihalopyridazines with triaryl- or triheteroarylbismuth compounds were performed under palladium catalysis. The reaction was highly chemoselective, affording functionalized aryl- or heteroarylpyridazinyl chlorides in moderate to good yields.

  3,6-二卤代哒嗪与三芳基-或三杂芳基铋化合物的交叉偶联反应在钯催化下进行。该反应具有高度化学选择性，以中等至良好的产率提供官能化的芳基-或杂芳基哒嗪基氯。