(1R,2S,3R,5S,6S)-3,5-diamino-7-oxaspiro[5.6]dodecane-1,2-diol | 1267385-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R,5S,6S)-3,5-diamino-7-oxaspiro[5.6]dodecane-1,2-diol
• CAS: 1267385-85-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: DNXPTUKNNYZKFU-KJPMQGKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-((3aR,5S,7R,7aS)-4-allyloxy-4-(but-3-enyl)hexahydrospiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-5,7-diyl)diacetamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (1R,2S,3R,5S,6S)-3,5-diamino-7-oxaspiro[5.6]dodecane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  针对核糖体解码中心设计的螺双环类似物

  摘要：

  模仿氨基糖苷：已开发出一种优化的方法来合成刚性5,6，，6,6和7,6-双环支架，这些支架模仿了核糖体解码中心天然氨基糖苷的许多相互作用。介绍了它们对A位点的结合亲和力以及在体外抑制蛋白质生成的潜力。我们的结果包括针对RNA构建体的基于结构的药物设计的有用SAR观察结果。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000591