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4-(1-(methylthio)-2-oxocyclohexyl)butanal | 1185197-99-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-(methylthio)-2-oxocyclohexyl)butanal
英文别名
——
4-(1-(methylthio)-2-oxocyclohexyl)butanal化学式
CAS
1185197-99-2
化学式
C11H18O2S
mdl
——
分子量
214.329
InChiKey
BBXTWDVYIZQGPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-azidobutyl)-2-(methylthio)cyclohexanone三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以53%的产率得到4-(1-(methylthio)-2-oxocyclohexyl)butanal
    参考文献:
    名称:
    阳离子-n控制跨桥双环内酰胺的分子内Schmidt反应的区域化学
    摘要:
    通过将硫醚取代基置于与酮相邻的位置来控制2-叠氮基烷基酮的分子内Schmidt反应的区域化学,以提供进入未取代的介质桥联的扭曲酰胺族的途径。该结果归因于重氮阳离子与杂原子上的n电子之间存在稳定的贯穿空间相互作用,并且不需要酮的锁定构象。
    DOI:
    10.1021/ol901771b
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