| 120818-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 120818-61-3
• 化学式: C₄₈H₆₀Cl₃NO₂₆
• 分子量: 1173.35
• InChiKey: FVDQOFHQJFUQIN-DDGUPEEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  342.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S,3R,4E)-3-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-N-tetracosanoylsphingenine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以27%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-[(E,2S,3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(tetracosanoylamino)octadec-4-enoxy]-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] 2,4,6-trimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of a stage specific embryonic antigen-3 (SSEA-3), globopentaosyl ceramide, IV3GalGb4Cer. Use of 2,4,6-trimethylbenzoyl group as a stereocontrolling auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80845-x
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S,5R,6R)-2,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] 2,4,6-trimethylbenzoate 在 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of a stage specific embryonic antigen-3 (SSEA-3), globopentaosyl ceramide, IV3GalGb4Cer. Use of 2,4,6-trimethylbenzoyl group as a stereocontrolling auxiliary

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80845-x