11-hydroxy-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.3.1.0(2,6)]undecane-3,5-dione | 1233348-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 11-hydroxy-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.3.1.0(2,6)]undecane-3,5-dione
• CAS: 1233348-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: BQTDPIYVKJZMSN-GDNZZTSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.3.1.0(2,6)]undecane-3,5-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the [3 + 2] Annulation of Cyclic Allylsilanes with N-Phenyltriazolinedione: An Enantio- and Diastereoselective Synthesis of cis-1,3-Diaminocyclitols

  摘要：

  Improved conditions were found to trigger [3 + 2] annulation of cyclic allylsilanes with N-phenyltriazolinedione (PTAD); the products from this reaction were readily tailored into cis-1,3-diaminocyclitols in highly enantioenriched form with full stereochemical control of up to four contiguous stereogenic centers.

  DOI：

  10.1021/jo100724w
• 作为产物：
  描述：

  11-[(2-methoxyphenyl)dimethylsilanyl]-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.3.1.0(2,6)]undecane-3,5-dione 在 三氟乙酸 、 potassium fluoride 、 水 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到11-hydroxy-4-phenyl-2,4,6-triazatricyclo[5.3.1.0(2,6)]undecane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  On the [3 + 2] Annulation of Cyclic Allylsilanes with N-Phenyltriazolinedione: An Enantio- and Diastereoselective Synthesis of cis-1,3-Diaminocyclitols

  摘要：

  Improved conditions were found to trigger [3 + 2] annulation of cyclic allylsilanes with N-phenyltriazolinedione (PTAD); the products from this reaction were readily tailored into cis-1,3-diaminocyclitols in highly enantioenriched form with full stereochemical control of up to four contiguous stereogenic centers.

  DOI：

  10.1021/jo100724w