9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid | 1365605-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]purine-8-carboxylic acid
• CAS: 1365605-03-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O₃
• 分子量: 419.443
• InChiKey: UQERQWFQNHPAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-9-methyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxamide 、 9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid 、 环丙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 9-cyclopropyl-N-(cyclopropylmethyl)-6-[4-(2-oxo-2.3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxamide 、 乙酸铵 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielded 0.057 g of 9-cyclopropyl-N-(cyclopropylmethyl)-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxamide as a white solid的产率得到9-cyclopropyl-N-(cyclopropylmethyl)-6-[4-(2-oxo-2.3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3K-Delta and Methods of Their Use and Manufacture

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：以及其药学上可以接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140058103A1
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid 、 8-cyclopropyl-6-methoxy-4-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]pteridin-7(8H)-one 、 sodium hydroxide 在 9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 0.789 of 9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid as an off-white solid的产率得到9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3K-Delta and Methods of Their Use and Manufacture

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：以及其药学上可以接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140058103A1
• 作为试剂：
  描述：

  9-methyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid 、 8-cyclopropyl-6-methoxy-4-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]pteridin-7(8H)-one 、 sodium hydroxide 在 9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 0.789 of 9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid as an off-white solid的产率得到9-cyclopropyl-6-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]-9H-purine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3K-delta and methods of their use and manufacture

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US09346807B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PI3K-DELTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION CORRESPONDANTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037226A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及到式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• 9H-PURINE COMPOUNDS AS PI3K-DELTA INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2616469B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2616469A1

  公开（公告）日：2013-07-24
• US9346807B2
  申请人：——

  公开号：US9346807B2

  公开（公告）日：2016-05-24