1-(2-bromocyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpropan-1-ol | 1279102-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromocyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1279102-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• 分子量: 233.148
• InChiKey: PPPVXIVONPMRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromocyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 iron(III)-acetylacetonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Isobutyryl-2-methyl-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Enabling the Development of N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalyzed Reactions: Practical Methods for the Preparation of 1-Acyl-2-Alkylcycloalkenes from Cycloalkanones

  摘要：

  从各种环烷酮合成 1-酰基-2-烷基环烯烃的方法是通过 β-酮烯醇磷酸酯或 β-溴烯酮来实现的。这两种方法都利用了简单且易于扩展的转化，分别只需三步或四步就能制备出所需的化合物。通过对这些策略的实用性进行研究，制备出了 17 种二取代环烯。

  DOI：

  10.1071/ch11183
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-bromocyclohex-1-en-1-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enabling the Development of N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalyzed Reactions: Practical Methods for the Preparation of 1-Acyl-2-Alkylcycloalkenes from Cycloalkanones

  摘要：

  从各种环烷酮合成 1-酰基-2-烷基环烯烃的方法是通过 β-酮烯醇磷酸酯或 β-溴烯酮来实现的。这两种方法都利用了简单且易于扩展的转化，分别只需三步或四步就能制备出所需的化合物。通过对这些策略的实用性进行研究，制备出了 17 种二取代环烯。

  DOI：

  10.1071/ch11183

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed (4 + 2) Cycloaddition/Decarboxylation of Silyl Dienol Ethers with α,β-Unsaturated Acid Fluorides
  作者：Sarah J. Ryan、Lisa Candish、David W. Lupton

  DOI：10.1021/ja111067j

  日期：2011.4.6

  Herein we report the first all-carbon N-heterocyclic carbene-catalyzed (4 + 2) cycloaddition. The reaction proceeds with alpha,beta-unsaturated acid fluorides and silyl dienol ethers and produces 1,3-cyclohexadienes with complete diastereocontrol (dr > 20:1) while demonstrating a new type of reaction cascade exploiting alpha,beta-unsaturated acyl azoliums.