[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)2(μ-SMe2)(CNBu(t))2](SO3CF3)(BF4) | 879876-01-4

• 英文名称: [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)2(μ-SMe2)(CNBu(t))2](SO3CF3)(BF4)
• 英文别名: [Mo2(Cp)2(μ-SMe)2(μ-SMe2)(CNBu(t))2](SO3CF3)(BF4)
• CAS: 879876-01-4
• 化学式: BF₄*CF₃O₃S*C₂₄H₄₀Mo₂N₂S₃
• 分子量: 880.548
• InChiKey: XCBZFKHVEFBZCJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(tert-butyl isocyanide)2]BF4 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)2(μ-SMe2)(CNBu(t))2](SO3CF3)(BF4)
  参考文献：
  名称：

  三（μ-硫氢基）二钼（III）配合物中的甲基化位点

  摘要：

  在甲基化的尝试顺- [沫2的Cp 2（μ-SME）3大号2 ]（BF 4）的[Cp =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L = CO（1A）CNxyl（1B），CNBu吨（1C），NCMe（1D）]与三氟甲磺酸甲酯，得到相应的硫醚桥的阳离子[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-SMe的2）L- 2 ] 2+（4 2+），但1a除外在室温下不反应。因此，辅助配体L的电子性质对该反应的过程具有至关重要的影响。二聚体化合物[沫2的Cp 2（μ-SME）3（CNBu吨）（CN）]（2）和[沫2的Cp 2（μ-SME）3 {μ-η 1 -NC（CH 3）CH 2 CN}]（3），其可能提供S-或N-甲基化的替代方案，其与甲基化剂反应以主要得到S-甲基化的衍生物5和7。仅在亲核反应物2的情况下还观察到N-甲基化，得到异构体6和5的副产物。新的配合物已通过多核NMR，IR和元素分析得到了完全表征，并通过在100

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.09.042