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ethyl 3-(2-fluoro-5-iodophenyl)-3-oxopropanoate | 281652-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(2-fluoro-5-iodophenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
——
ethyl 3-(2-fluoro-5-iodophenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
281652-05-9
化学式
C11H10FIO3
mdl
——
分子量
336.102
InChiKey
NSMXQKAXPPSXLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • 4-oxo-1,4-dihydro-3-cinnolinecarboxamides as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20020045619A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    This invention provides compounds of formula I; 1 which are useful as antiviral agents.
    这项发明提供了以下式I的化合物;1,这些化合物可用作抗病毒剂。
  • 4-hydroxycinnoline-3-carboxyamides as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20020042397A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    Certain novel 4-hydroxycinnoline-3-carboxyamides. The compounds are particularly effective in the treatment or prevention of viral infections, particularly infections caused by herpes viruses including herpes simplex virus types 1 and 2, human herpes virus types 6, 7 and 8, varicello zoster virus, human cytomegalovirus or Epstein-Barr virus.
    某些新型4-羟基肉桂酰胺基喹啉化合物。这些化合物在治疗或预防病毒感染方面特别有效,尤其是对由疱疹病毒引起的感染,包括单纯疱疹病毒类型1和2、人类疱疹病毒类型6、7和8、痘-带状疱疹病毒、人类巨细胞病毒或EB病毒感染。
  • Heterocycle carboxamides as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20020025960A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I1,可作为抗病毒药物,特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。
  • 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US06248736B1
    公开(公告)日:2001-06-19
    The present invention provides a compound of formula I Wherein R1 is C1-7 alkyl, optionally substituted by hydroxy or NR4R5; R2 is C1-7 alkyl substituted by hydroxy or NR4R5; R3 is H, F or C1-7 alkoxy; R4 and R5 together with N are a 5- or 6-membered heterocyclic moiety having 1-3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur in which sulfur may be substituted by one (1) or two (2) oxygen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof Compounds of formula I of the present invention are useful as antiviral agents.
    本发明提供了一种式I的化合物,其中R1为C1-7烷基,可选择地通过羟基或NR4R5取代;R2为C1-7烷基,通过羟基或NR4R5取代;R3为H,F或C1-7烷氧基;R4和R5与N一起形成一个含有1-3个异原子(从氮、氧和组成的)的5-或6元杂环基团,其中可以被一个或两个氧原子取代;以及其药学上可接受的盐。本发明的式I化合物可用作抗病毒剂。
  • [EN] QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOLINECARBOXAMIDES AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2000040561A1
    公开(公告)日:2000-07-13
    The present invention provides a compound of formula (I) which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),可用作抗病毒剂,特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。
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