| 1022099-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1022099-92-8
• 化学式: C₁₈H₃₈OSi₂
• 分子量: 326.67
• InChiKey: OWKKYERFWAWGDN-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到tert-butyl-[(Z)-1-cyclohexyl-3-iodoprop-2-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Hexafluoroisopropanol as a Unique Solvent for Stereoselective Iododesilylation of Vinylsilanes

  摘要：

  Stereoselective preparation of iodoalkenes from vinylsilanes is described. 1,1,1,3,3,3-HexafluoroisopropanoI serves as a unique solvent that ensures high yields and stereoselectivities in the lododesilylation of a variety of functionalized substrates.

  DOI：

  10.1021/ol800341z
• 作为产物：
  描述：

  在 bis(cyclohexanyl)borane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hexafluoroisopropanol as a Unique Solvent for Stereoselective Iododesilylation of Vinylsilanes

  摘要：

  Stereoselective preparation of iodoalkenes from vinylsilanes is described. 1,1,1,3,3,3-HexafluoroisopropanoI serves as a unique solvent that ensures high yields and stereoselectivities in the lododesilylation of a variety of functionalized substrates.

  DOI：

  10.1021/ol800341z