(Z)-2-Ethoxy-3-[4-(3-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester | 873465-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Ethoxy-3-[4-(3-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 873465-88-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: VQAAKDWPMJJCCL-FXBPSFAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Ethoxy-3-[4-(3-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of azaindole-α-alkyloxyphenylpropionic acid analogues as PPARα/γ agonists

  摘要：

  A series of azaindole-alpha-alkyloxyphenylpropionic acid analogues was synthesized and evaluated for PPAR agonist activities. Structure-activity relationship was developed for PPAR alpha/gamma dual agonism. One of the synthesized compound 7a was identified as a potent, selective PPAR alpha/gamma dual agonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.040
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴丙基氧基)苯甲醛 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2-Ethoxy-3-[4-(3-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-propoxy)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of azaindole-α-alkyloxyphenylpropionic acid analogues as PPARα/γ agonists

  摘要：

  A series of azaindole-alpha-alkyloxyphenylpropionic acid analogues was synthesized and evaluated for PPAR agonist activities. Structure-activity relationship was developed for PPAR alpha/gamma dual agonism. One of the synthesized compound 7a was identified as a potent, selective PPAR alpha/gamma dual agonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.040