3-氯-7-甲氧基喹啉 | 858279-19-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-7-甲氧基喹啉
• 英文名称: 3-chloro-7-methoxy-quinoline
• 英文别名: 3-Chlor-7-methoxy-chinolin；3-Chloro-7-methoxyquinoline
• CAS: 858279-19-3
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: PAEDEQPANBVNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  299.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-7-甲氧基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-Dichloro-7-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE AROMATIQUE BICYCLIQUE 6-6 UTILES COMME INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及新颖的6-6双环芳香环取代核苷类似物，其化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017032840A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7-甲氧基喹啉 在 copper(l) chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以22%的产率得到3-氯-7-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE AROMATIQUE BICYCLIQUE 6-6 UTILES COMME INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及新颖的6-6双环芳香环取代核苷类似物，其化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017032840A1

文献信息

• 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues for use as PRMT5 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10653711B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Embodiments of the present invention relate to 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues, including, for example, the following compound: Embodiments of the present invention also relate to uses of the disclosed compounds for the inhibition of protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5).

  本发明的实施方案涉及 6-6 双环芳香环取代的核苷类似物，例如包括以下化合物： 本发明的实施方案还涉及所公开化合物在抑制蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）方面的用途。
• Spirobicyclic analogues
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11059850B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to novel spirobicyclic analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的新型螺环类似物，其中各变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 PRMT5 抑制剂。本发明进一步涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
• Kermack; Perkin; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1896
  作者：Kermack、Perkin、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3341368B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• NOVEL SPIROBICYCLIC ANALOGUES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200369707A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to novel spirobicyclic analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.