3-(Chloromethyl)-4-ethoxy-6-methylpyridazine | 1378823-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Chloromethyl)-4-ethoxy-6-methylpyridazine
• CAS: 1378823-17-6
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: WWKMHTKNZIZMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(1H-咪唑-2-基)-吡啶 、 3-(Chloromethyl)-4-ethoxy-6-methylpyridazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 4-Ethoxy-3-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-6-methyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-1-ylmethyl pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式为1的咪唑-1-甲基吡啶嘧啶衍生物，其与GABAA受体结合。在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此处定义。这类化合物可用于调节体内或体外对GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040077653A1
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(Chloromethyl)-4-ethoxy-6-methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-1-ylmethyl pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式为1的咪唑-1-甲基吡啶嘧啶衍生物，其与GABAA受体结合。在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和Ar在此处定义。这类化合物可用于调节体内或体外对GABAA受体的配体结合，并在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的多种中枢神经系统（CNS）疾病中特别有用。本文提供的化合物可单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用这些配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  US20040077653A1