methyl 2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-L-fucopyranoside | 131524-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-L-fucopyranoside
• 英文别名: (3aR,4S,6R,7S,7aR)-2,2,4-trimethyl-6-methylsulfanyl-7-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
• CAS: 131524-27-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄S
• 分子量: 324.441
• InChiKey: WYRMFWMGOYIMBB-BPKBQXTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-L-fucopyranoside 、 methyl 3,4-di-O-benzyl-α-L-fucopyranoside 、 溴化铜 、 四丁基溴化铵 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-<2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-L-fucopyranosyl>-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JAIN, RAKESH K.;MATTA, KHUSHI L., CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 280-286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 反应 21.5h， 生成 methyl 2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-thio-β-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-O-(sodium α-l-fucopyranosyl 3- and 4-sulfate)-α-l-fucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80112-g